2,4-二氯-5-乙氧基嘧啶 | 280582-25-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-乙氧基嘧啶
• 英文名称: 5-ethoxy-2,4-dichloro-pyrimidine
• 英文别名: 5-Aethoxy-2,4-dichlor-pyrimidin；2,4-Dichloro-5-ethoxypyrimidine
• CAS: 280582-25-4
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: LDWUISBWFCSUNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42℃
• 沸点：
  273.7℃
• 密度：
  1.375
• 闪点：
  119.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-乙氧基嘧啶 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 2-氯-5-乙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Joyce, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基尿嘧啶 以25%的产率得到2,4-二氯-5-乙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06593326B1

文献信息

• 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A—B—C— as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR AND PI3K INHIBITORS
  申请人：Kuo Mann-Yan

  公开号：US20120288492A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其在治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病中有用。
• Pyrimidine compounds as mTOR and PI3K inhibitors
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US09315491B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其可用于治疗与mTOR激酶或PI3K激酶相关的疾病。
• Discovery of Highly Potent and BMPR2-Selective Kinase Inhibitors Using DNA-Encoded Chemical Library Screening
  作者：Ram K. Modukuri、Diana Monsivais、Feng Li、Murugesan Palaniappan、Kurt M. Bohren、Zhi Tan、Angela F. Ku、Yong Wang、Chandrashekhar Madasu、Jian-Yuan Li、Suni Tang、Gabriella Miklossy、Stephen S. Palmer、Damian W. Young、Martin M. Matzuk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01886

  日期：2023.2.9

  receptor-specific kinase inhibitors hinders therapeutic options for skeletal defects and cancer as a result of an overactivated BMP signaling pathway. By screening 4.17 billion “unbiased” and “kinase-biased” DNA-encoded chemical library molecules, we identified hits CDD-1115 and CDD-1431, respectively, that were low-nanomolar selective kinase inhibitors of BMPR2. Structure–activity relationship studies addressed

  为患者发现单激酶选择性抑制剂具有挑战性，因为人类基因组编码的 500 多种激酶共享高度保守的催化结构域。迄今为止，尚未报道针对单一转化生长因子 β (TGFβ) 家族跨膜受体激酶（包括骨形态发生蛋白受体 2 型 (BMPR2)）的独特选择性抑制剂。由于 BMP 信号通路过度激活，受体特异性激酶抑制剂的缺乏阻碍了骨骼缺陷和癌症的治疗选择。通过筛选 41.7 亿个“无偏向”和“激酶偏向”DNA 编码化学库分子，我们分别鉴定了命中CDD-1115和CDD-1431，它们是 BMPR2 的低纳摩尔选择性激酶抑制剂。结构-活性关系研究解决了代谢不稳定性和高分子量问题，分别产生了有效的 BMPR2 选择性抑制剂类似物CDD-1281 (IC 50 = 1.2 nM) 和CDD-1653 (IC 50 = 2.8 nM)。我们的工作表明，DNA 编码化学技术 (DEC-Tec) 对于识别新型一流、高效、选择性激酶抑制剂是可靠的。
• [EN] EGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021238827A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  以下通式所示的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物中的用途。