2,4-二氯-5-嘧啶甲醇 | 1346537-23-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-嘧啶甲醇
• 英文名称: (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: (2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 1346537-23-2
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: YFWAJBZGZRKMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲醇 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (R)-3-((2-chloro-5-((difluoromethoxy)methyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-10-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160075720A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22 %的产率得到2,4-二氯-5-嘧啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  CN116253735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160222014A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的可选取代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者注射一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物有助于共同调节FAK和/或Src活性。通过这样做，这些化合物对治疗与FAK和/或Src通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，疾病是癌症。
• Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Etherification of Pyrimidinemethanols: Enantioselective Construction of Multifunctionalized Pyrimidine-Fused Oxazepines
  作者：Bendu Pan、Xu Qian、Yaqi Zhang、Long Jiang、Rihui Cao、Liqin Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01962

  日期：2023.7.28

  An iridium-catalyzed intramolecular asymmetric allylic etherification of pyrimidinemethanols is described. In the presence of chiral-bridged biphenyl phosphoramidite ligand L3 and triethylborane, this process provided a class of novel pyrimidine-fused oxazepanes in up to 99% yield with 99.5% enantiomeric excess. The work addresses the challenge of insufficient nucleophilicity of aliphatic alcohols

  描述了嘧啶甲醇的铱催化分子内不对称烯丙基醚化。在手性桥联联苯亚磷酰胺配体L3和三乙基硼烷存在下，该方法提供了一类新型嘧啶稠合氧氮杂环庚烷，产率高达 99%，对映体过量为 99.5%。这项工作解决了脂肪醇用于烯丙基取代的亲核性不足的挑战，并表明了手性桥联联苯亚磷酰胺的重要价值。产品的各种多功能化转化进一步证明了该方法的强大合成效用。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10253040B1

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• US9458175B2
  申请人：——

  公开号：US9458175B2

  公开（公告）日：2016-10-04