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2,4-二氯-5-异丙基嘧啶 | 514842-60-5

中文名称
2,4-二氯-5-异丙基嘧啶
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-5-isopropoxy-pyrimidine
英文别名
2,4-Dichloro-5-isopropoxypyrimidine;2,4-dichloro-5-propan-2-yloxypyrimidine
2,4-二氯-5-异丙基嘧啶化学式
CAS
514842-60-5
化学式
C7H8Cl2N2O
mdl
——
分子量
207.059
InChiKey
GNQHZIRVVVZYHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-5-异丙基嘧啶1-苯基哌嗪-2-酮caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 3-((5-isopropoxy-4-(3-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    利用 DNA 编码化学库筛选发现高效且 BMPR2 选择性激酶抑制剂
    摘要:
    为患者发现单激酶选择性抑制剂具有挑战性,因为人类基因组编码的 500 多种激酶共享高度保守的催化结构域。迄今为止,尚未报道针对单一转化生长因子 β (TGFβ) 家族跨膜受体激酶(包括骨形态发生蛋白受体 2 型 (BMPR2))的独特选择性抑制剂。由于 BMP 信号通路过度激活,受体特异性激酶抑制剂的缺乏阻碍了骨骼缺陷和癌症的治疗选择。通过筛选 41.7 亿个“无偏向”和“激酶偏向”DNA 编码化学库分子,我们分别鉴定了命中CDD-1115和CDD-1431,它们是 BMPR2 的低纳摩尔选择性激酶抑制剂。结构-活性关系研究解决了代谢不稳定性和高分子量问题,分别产生了有效的 BMPR2 选择性抑制剂类似物CDD-1281 (IC 50 = 1.2 nM) 和CDD-1653 (IC 50 = 2.8 nM)。我们的工作表明,DNA 编码化学技术 (DEC-Tec) 对于识别新型一流、高效、选择性激酶抑制剂是可靠的。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01886
  • 作为产物:
    描述:
    methyl isopropoxyacetate盐酸sodium硫脲氯乙酸2,3-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 2,4-二氯-5-异丙基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三取代嘧啶化合物,其中R至R如权利要求书中所定义,适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病,其用于制备具有上述特性的药物组合物,以及其制备方法。
    公开号:
    US20030171359A1
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:DAHMANN Georg
    公开号:US20100152167A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及式(I)的三取代嘧啶,其中0R至Re如权利要求1中所定义,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病,其用于制备具有上述特性的药物组合物,以及其制备过程。
  • PYRIMIDINDERIVATE, ARZNEIMITTEL ENTHALTEND DIESE VERBINDUNGEN, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1438053A1
    公开(公告)日:2004-07-21
  • Pyrimidinderivate, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2090571B1
    公开(公告)日:2012-05-16
  • US7173028B2
    申请人:——
    公开号:US7173028B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7709480B2
    申请人:——
    公开号:US7709480B2
    公开(公告)日:2010-05-04
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