2,4-二氯-5-硝基苯甲醛 | 53581-87-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 5-nitro-2,4-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-nitrobenzaldehyde；2,4-dichloro-5-nitro-benzaldehyde；2,4-Dichlor-5-nitro-benzaldehyd
• CAS: 53581-87-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD05625133
• 分子量: 220.012
• InChiKey: ZFEFNOHHULUFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

制备方法与用途

化学性质
这是一种浅黄色晶体，熔点为55-57℃，不溶于水，但可溶解在醇和醚中。

用途
它是一种有机合成中间体。

生产方法
将2,4-二氯苯甲醛逐步加入到冷却至-5℃的发烟硝酸中。加料完成后，在0℃下搅拌反应6小时。随后，将反应液倾入碎冰中以析出沉淀，过滤并干燥，再用乙醇进行重结晶，最终得到成品，产率约为49%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基苯甲醛 生成 2,4,5-三氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基烷基胺的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a016
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-5-nitro-benzaldehyde 生成 2,4-二氯-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # II, p. 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted aromatic phoshonic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06175007B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  Phosphonic acid compounds I wherein Eth is optionally substituted 1,2-ethynediyl, ethanediyl or ethene-1,2-diyl; Y1 is oxygen or sulfur; Y2 is oxygen, sulfur or —N(R6)—; Y3 is oxygen, sulfur or —N(R7)—; R1, R2, R6 and R7 are hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl, or R1 and R2, R1 and R6, R2 and R7 together are optionally substituted 1,2-ethanediyl, 1,3-propylene, tetramethylene, pentamethylene or ethyleneoxyethylene, or R1 and R2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R3 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R4 is hydrogen or halogen, and R5 is a heterocycle &PHgr;1 to &PHgr;22 as defined in the specification, their manufacture and intermediates therefore. The phosphonic acid compounds are effective against unwanted plants and act as desiccants and defoliants.

  磷酸化合物 I 其中 Eth 可选择地取代为 1,2-乙炔基、乙二基或乙烯-1,2-二基; Y1 为氧或硫; Y2 为氧、硫或—N(R6)—; Y3 为氧、硫或—N(R7)—; R1、R2、R6 和 R7 为氢或 可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基，或 R1 和 R2、R1 和 R6、R2 和 R7 一起可选择地取代为 1,2-乙二基、1,3-丙二基、四亚甲基、五亚甲基或乙烯氧基乙烯，或 R1 和 R2 一起可选择地取代为 1,2-苯基; R3 为氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基; R4 为氢或卤素，且 R5 为规范中定义的杂环 &PHgr;1 至 &PHgr;22, 它们的制备及其中间体。这些磷酸化合物对不受欢迎的植物有效，并起到脱水剂和落叶剂的作用。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• Palladium catalyzed indolization of 2-bromo or chloroanilines
  申请人：Li Guisheng

  公开号：US20050209465A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a method for making substituted indole compounds of general formula III comprising the step of: (a) reacting a 2-bromoaniline or 2-chloroaniline of general formula (I) (I) wherein: X, R and R 1 are defined herein with a substituted acetylene of formula (II) wherein R 2 and R 3 in the presence of a palladium catalyst, a ligand, and a base in a solvent at a suitable temperature to give a compound of formula (III);

  本发明提供了一种制备通式III的取代吲哚化合物的方法，包括以下步骤：(a)将通式(I)的2-溴苯胺或2-氯苯胺（I中X、R和R1的定义见本文）与通式(II)的取代乙炔（其中R2和R3）在钯催化剂、配体和碱的存在下，在适当温度下的溶剂中反应，得到通式(III)的化合物；
• Mononuclear Copper(I) Schiff Base Complex Cu((Cl-NO2-ba)2en)I(CH3CN): Synthesis and Crystal Structure
  作者：Aliakbar Dehno Khalaji Aliakbar Dehno Khalaji、Michal Dusek Michal Dusek、Vaclav Eigner and Seyyed Javad Peyghoun Vaclav Eigner and Seyyed Javad Peyghoun

  DOI：10.52568/000367

  日期：——

  New mononuclear copper(I) Schiff base complex Cu((Cl-NO2-ba)2en)I(CH3CN) (1) containing a bidentate Schiff base ligand (Cl-NO2-ba)2en = 2,4-dichloro-5-nitro-benzylidene-1,2-diaminopropane, was prepared in an acetonitrile solution and characterized by elemental analyses (CHN), FT-IR and UV-Vis spectroscopy. Suitable dark-orange single crystals were obtained by slow evaporation of solvent at 5 and#186;C for several days. Crystal structure of the title compound 1 was determined by single-crystal X-ray diffraction. The complex 1 crystallizes in orthorhombic space group Pna21, a = 16.8634 (5) and#197;, b = 8.4460 (5) and#197;, c = 17.4786 (2) and#197;, V = 2489.45 (17) and#197;3 and Z = 4. In addition, the title compound 1 was used as new precursor for the synthesis of copper(II) oxide nanoparticles via solid state thermal decomposition. The as prepared CuO product was characterized by FT-IR, XRD and SEM.

  新的单核铜(I)席夫碱配合物Cu((Cl-NO2-ba)2en)I(CH3CN) (1) 包含一个双齿席夫碱配体(Cl-NO2-ba)2en = 2,4-二氯-5-硝基苄基-1,2-二氨基丙烷，在乙腈溶液中制备并通过元素分析（CHN）、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱进行表征。通过在5摄氏度慢速蒸发溶剂数天后获得适当的暗橙色单晶。通过单晶X射线衍射测定了标题化合物1的晶体结构。配合物1在正交晶系Pna21空间群中结晶，a = 16.8634（5）埃，b = 8.4460（5）埃，c = 17.4786（2）埃，V = 2489.45（17）埃3，Z = 4。此外，标题化合物1被用作合成氧化铜(II)纳米颗粒的新前体，通过固态热分解制备。制备的CuO产物通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电镜进行表征。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2010071944A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to quinazolinone compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical agents for the treatment of Parkinson's disease (PD). The quinazolinone compounds are of general formula (I).

  本发明涉及喹唑啉酮化合物，其制备过程以及作为治疗帕金森病（PD）的药物代理的用途。喹唑啉酮化合物的一般结构式为（I）。