2,4-二氯戊烷-3-酮 | 67874-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氯戊烷-3-酮
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-pentanone
• 英文别名: meso-2,4-dichloro-3-pentanone；2,4-dichloropentan-3-one；2.4-Dichlorpentan-3-on；dl-2,4-Dichlor-pentanon-3；meso-2,4-Dichlor-pentanon-3；methylchloromethyl ketone；bis(chloroethyl)formal；di(chloroethyl)formal
• CAS: 67874-66-2
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• mdl: MFCD18812237
• 分子量: 155.024
• InChiKey: XNTVDJIRXYIWQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  915;872

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,4-二氯戊烷-3-酮 在 silver perchlorate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 生成 4-chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)pent-3-en-2-ylium
  参考文献：
  名称：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)烯丙基阳离子的生成及其与1,3-二烯的反应。3 + 4 .fwdarw 机制的变化。7 与溶剂环加成

  摘要：

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。

  DOI：

  10.1021/ja00369a031
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2,4-二氯戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  H 2 O 2 / HCl系统：仲醇氧化氯化法制得α，α'-二氯酮

  摘要：

  据报导，通过一锅法氧化-仲醇氯化氯化得到α，α'-二氯酮，产率为62-80％。方便易用的H 2 O 2 / HCl系统作用于仲醇（C 5 -C 17），并形成α，α'-二氯酮。在报道的条件下，反应以高选择性进行。在此过程中，未观察到过氧化物的形成和Baeyer-Villiger氧化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152154

文献信息

• A Novel Configuration-Controlled Stereoselectivity in Enol Silylation of Ketones. Stereochemistry of Amine-Promoted Enol Silylation of Meso and Racemic α,α′-Dichloro Ketones and of Ketonization of the Resultant Enol Silyl Ethers
  作者：Nobujiro Shimizu、Sho-ichiro Matsuno、Masayuki Tanaka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.65.971

  日期：1992.4

  Stereochemistry in amine-promoted enol trimethylsilylation of meso- and dl-α,α′-dichloro ketones, RCHClCOCHClR (1a; R = Me and 1b; R = i-Pr), and in ketonization of the resultant enol silyl ethers (2a and 2b) has been studied. The Et3N-promoted silylation of 1 in benzene shows a marked diastereoselectivity; the racemic isomer exhibits 84% and 98% (E)-selectivities for 1a and 1b, while the meso isomer

  胺促进的内消旋和 dl-α,α'-二氯酮、RCHClCOCHClR（1a；R = Me 和 1b；R = i-Pr）的烯醇三甲基甲硅烷基化的立体化学，以及所得烯醇甲硅烷基醚（2a 和2b) 已被研究。苯中 1 的 Et3N 促进的甲硅烷基化显示出显着的非对映选择性；外消旋异构体对 1a 和 1b 的 (E) 选择性分别为 84% 和 98%，而内消旋异构体的 (Z) 选择性分别为 97% 和 98%。立体选择性和非对映选择性都明显取决于溶剂极性和碱强度。例如，介观和 dl-1a 在 DMF 中都显示出小的 (Z) 选择性。非对映选择性随着碱强度的增加而显着降低；1a 和 1b 在 -78 °C 下，在三甲基氯硅烷存在下用二异丙基氨基锂处理时，无论酮的构型如何，都只得到 2 的 (E)-异构体。2a 和 2b 的酮化也是非对映选择性的，与正向反应中观察到的方向相反；(E)...
• Addition of Indoles to Oxyallyl Cations for Facile Access to α-Indole Carbonyl Compounds
  作者：Qiang Tang、Xingkuan Chen、Bhoopendra Tiwari、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol300591z

  日期：2012.4.6

  A direct coupling of unprotected indoles and α-halo ketones via in situ generated oxyallyl cation intermediates is described. The reactions efficiently afford α-indole carbonyl compounds with good to quantitative yields.

  描述了未保护的吲哚和α-卤代酮通过原位生成的羟基烯丙基阳离子中间体的直接偶联。该反应有效地提供了具有良好至定量收率的α-吲哚羰基化合物。
• NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130018055A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Process for preparing peroxides using mixed anhydrides
  申请人：——

  公开号：US20040049070A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to a process for the preparation of a peracid, perester or diacylperoxide and is characterized in that a mixed anhydride of formula R 1 [C(O)OC(O)OR 2 ] n or [R 3 C(O)OC(O)O] p R 4 is contacted with a hydroperoxide of formula R 5 [OOH] m in the presence of a base, wherein R 1 represents a mono-, di-, tri- or tetravalent C 1 -C 19 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, n is 1-4, R 2 represents a C 1 -C 20 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, R 3 represents a C 1 -C 19 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, R 4 represents a di-, tri- or tetravalent C 1 -C 20 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, p is 2-4, R 5 represents hydrogen or a mono- or divalent C 3 -C 18 tertiary alkyl or C 2 -C 20 acyl group, in which the tertiary alkyl or acyl group may optionally contain one or more hetero atoms, m is 1 or 2, and if R 5 represents hydrogen, m is 1, provided that if the hydroperoxide is an &agr;,&agr;′-dihydroperoxyperoxide, the reaction is not carried out in an inert two-phase solvent system comprising a polar solvent and an apolar solvent. The invention also relates to a hydroxyperacid, hydroxyperester, and hydroxydiacylperoxide obtainable by said process and the use of said hydroxyperoxides.

  本发明涉及一种制备过酸、过酯或双酰过氧化物的方法，其特征在于将式R1[C(O)OC(O)OR2]n或[R3C(O)OC(O)O]pR4的混合酸酐与式R5[OOH]的过氧化氢在碱的存在下接触，其中R1表示一个单、双、三或四价的C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，n为1-4，R2表示一个C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R3表示一个C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R4表示一个双、三或四价的C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，p为2-4，R5表示氢或一个单价或双价的C3-C18三级烷基或C2-C20酰基，其中该三级烷基或酰基可选地含有一个或多个杂原子，m为1或2，如果R5表示氢，则m为1，但如果过氧化氢是α，α'-二过氧基过氧化物，则不在惰性双相溶剂系统中进行反应，该系统包括一个极性溶剂和一个非极性溶剂。本发明还涉及通过该方法获得的羟基过酸、羟基过酯和羟基双酰过氧化物以及所述羟基过氧化物的用途。
• Improved cyclic ketone peroxide compositions
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1447404A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  The present invention relates to peroxide compositions comprising one or more cyclic ketone peroxides, one or more dialkyl peroxides, and, optionally, one or more conventional phlegmatisers. These compositions are safe and storage stable. In addition, the invention also pertains to the use of such compositions in polymerization and (co)polymer modification processes.

  本发明涉及由一种或多种环酮过氧化物、一种或多种二烷基过氧化物以及一种或多种常规化痰剂组成的过氧化物组合物。这些组合物安全且储存稳定。此外，本发明还涉及在聚合和（共）聚合物改性工艺中使用此类组合物。