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2,4-二氯苯甲酰基氰化物 | 35022-43-6

中文名称
2,4-二氯苯甲酰基氰化物
中文别名
拉莫三嗪杂质2;2,4-二氯苯甲酰氰化物
英文名称
2,4-dichlorobenzoyl cyanide
英文别名
2,4-Dichlorphenylglyoxylonitril
2,4-二氯苯甲酰基氰化物化学式
CAS
35022-43-6
化学式
C8H3Cl2NO
mdl
——
分子量
200.024
InChiKey
MJJCNUBDKYFMHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.446±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲酰基氰化物硫酸 作用下, 反应 0.5h, 以40%的产率得到2,4-二氯苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    以四溴化碳为催化剂,通过苄基氰的需氧光氧化合成苯甲酰氰†
    摘要:
    我们开发了一种合成方法,该方法通过在可见光照射下用荧光灯在四溴化碳存在下,通过苄基氰的需氧光氧化来对苯甲酰氰进行合成。
    DOI:
    10.1039/c5ra13269j
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯乙腈四溴化碳氧气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,4-二氯苯甲酰基氰化物
    参考文献:
    名称:
    以四溴化碳为催化剂,通过苄基氰的需氧光氧化合成苯甲酰氰†
    摘要:
    我们开发了一种合成方法,该方法通过在可见光照射下用荧光灯在四溴化碳存在下,通过苄基氰的需氧光氧化来对苯甲酰氰进行合成。
    DOI:
    10.1039/c5ra13269j
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文献信息

  • Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04780127A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.
    式为##STR1##的化合物,其中R是卤素,C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,氰基,硝基,S(O).sub.n R,其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基,n是整数0、1或2;以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基,它们的盐,含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
  • Process for preparing substituted Benzoyl Cyanide Amidinohydrazones
    申请人:Chemagis Ltd.
    公开号:EP1127873A3
    公开(公告)日:2003-05-07
    The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): wherein R1 to R5 are independently selected from hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or C1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): wherein R1 to R5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.
    本发明提供了一种制备通式(I)化合物的方法:其中R1至R5分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C1-6烷氧基,均可选择地被一个或多个卤素、羟基和芳基取代,同时也可独立地选择自氨基、单取代或双取代氨基、烯氧基、酰基、酰氧基、氰基、硝基、芳基和烷基硫基等,该方法包括将通式(II)化合物与氨基胍碳酸氢盐在水溶性溶剂和多聚磷酸的混合物中反应。
  • Process for preparing substituted benzoyl cyanide amidinohydrazones
    申请人:——
    公开号:US20010025118A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 to R 5 are independently selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or C 1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): 2 wherein R 1 to R 5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.
    本发明提供了一种制备一般式(I)化合物的方法:其中R1到R5分别独立地选择自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C1-6烷氧基,均可选自一个或多个卤素、羟基和芳基取代,同时独立地选择自氨基、单取代或双取代氨基、烯氧基、酰基、酰氧基、氰基、硝基、芳基和烷基硫基的化合物的方法,其中所述方法包括将一般式(II)的化合物:其中R1到R5如式(I)中定义,与氨基胍碳酸氢盐在水溶性溶剂和聚磷酸的混合物中反应。
  • Chemical process
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04912262A1
    公开(公告)日:1990-03-27
    According to the present invention there is provided process for preparing a compound of formula (I): ##STR1## or a salt, acylate or sulphonate derivative thereof; wherein R.sup.1 is an optionally substituted aryl group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkanoyl or --CO.sub.2 R.sup.a wherein R.sup.a is C.sub.1-4 alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-6 cycloalkyl ring, provided that at least R.sub.2 and R.sup.3 or R.sup.4 and R.sup.5 are not both hydrogen and that not more than two of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are C.sub.1-4 alkanoyl or --CO.sub.2 R.sup.a ; which process comprises reacting a compound of formula (II): ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in relation to formula (I) with a compound of formula (III): R.sup.1 COCN (III) wherein R.sup.1 is as defined in relation to formula (I) in the presence of a base and a Lewis acid.
    根据本发明提供了制备化合物的方法,其化学式为(I):或其盐、酰化物或磺酸酯衍生物;其中R^1是可选择的取代芳基,R^2、R^3、R^4和R^5选择自氢、C1-4烷基、C1-4醇酰基或--CO2R^a,其中R^a是C1-4烷基或R^2和R^3或R^4和R^5与它们连接的碳原子一起形成一个C3-6环烷基环,前提是至少R^2和R^3或R^4和R^5不同时为氢,且R^2、R^3、R^4和R^5中不超过两个为C1-4醇酰基或--CO2R^a;该方法包括将化合物(II):其中R^2、R^3、R^4和R^5如化学式(I)所定义,与化合物(III):R^1COCN (III)在碱和Lewis酸存在下反应。
  • Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
    申请人:ICI Americas Inc.
    公开号:US04946981A1
    公开(公告)日:1990-08-07
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.
    分子式为##STR1##的化合物,其中R为卤素,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷基,氰基,硝基,S(O).sub.n R,其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基,n为整数0、1或2; R.sup.2至R.sup.8为氢或某些取代基,它们的盐,含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
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