2,4-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 | 34192-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one；2,4-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 34192-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: DASHRGLAWNGDDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 反应 0.53h， 生成 2,4-Dimethyl-5-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，16. Mitt. Synthesis of 4-methyl- and 2,4-dimethyl-5-benzyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolines

  摘要：

  叔甲醇 9、10 是由甲基喹啉酮 6、7 和格氏试剂 8 顺利得到的。杂环的 2-位取代仅在 6 和 8c 的反应中可检测到，除 9c 外还形成 2-苄基喹啉酮 13。甲醇9、10可以通过联合脱水/氢化方便地转化为标题化合物11、12。喹啉酮6、7与苄基通过羰基烯化的连接不成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181210
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 、 乙酰丙酮 生成 2,4-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  新颖的杂环化合物，以以下通用公式表示，作为抗癌药物增效剂，对抗癌药物的纳入癌细胞具有增效作用，这些化合物通过例如将由异环化合物与环氧卤水合物反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应合成。

  公开号：

  US05112817A1

文献信息

• [EN] SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE SPIROPYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010094242A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物，它们是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis of azaindenoquinoline analogs of amsacrine
  作者：R. Barret、S. Ortillon、M. Mulamba、J. Y. Laronze、J. Lévy、C. Trentesaux

  DOI：10.1002/jhet.5570370204

  日期：2000.3

  Five azaindenoquinolines were synthesized in order to study their antitumoral activity.

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。
• SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20110306595A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物，其是β-分泌酶酶的抑制剂，且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。
• Mulamba, Tshilundu; Boukili-Garre, Rachida El; Seraphin, Denis, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 1, p. 29 - 36
  作者：Mulamba, Tshilundu、Boukili-Garre, Rachida El、Seraphin, Denis、Noe, Eric、Charlet-Fagnere, Catherine、et al.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;FRIESINGER, J. M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 871-878
  作者：REIMANN, E.、FRIESINGER, J. M.

  DOI：——

  日期：——