氯黄菌素 | 23363-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 氯黄菌素
• 英文名称: chlorflavonin
• 英文别名: 2-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-3,7,8-trimethoxychromen-4-one
• CAS: 23363-64-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₇
• 分子量: 378.766
• InChiKey: JLSQXYITDXJTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 在 盐酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氯黄菌素
  参考文献：
  名称：

  后期钌(II)催化的邻-C(sp2)-H-羟基化全合成抗分枝杆菌天然产物氯黄酮及其类似物

  摘要：

  耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病 (TB) 的持续全球传播危及世界卫生组织 (WHO) 到 2035 年结束全球结核病大流行的目标。在过去 50 年中，很少有新药被医疗机构批准用于治疗耐药结核病。因此，迫切需要开发新的抗分枝杆菌候选药物来对抗耐药结核病的威胁。在这项工作中，我们开发并优化了选择性钌（II）催化的邻-C（sp 2 ）全合成抗分枝杆菌天然类黄酮氯黄酮)-H-羟基化取代的 3'-甲氧基类黄酮骨架。我们扩展了我们的方法，合成了一个包含 14 种结构类似物的小型化合物库。测试了新的类似物对结核分枝杆菌( Mtb )的体外抗分枝杆菌活性及其对各种人类细胞系的细胞毒性。最有希望的新型溴黄酮类似物对Mtb的毒性 H37Rv 菌株表现出改善的体外抗分枝杆菌活性（最低抑制浓度 (MIC 90 ) = 0.78 μm）。此外，我们确定了化学和代谢稳定性以及 p K a氯黄酮和溴

  DOI：

  10.3390/ph15080984

文献信息

• Carriers, Formulations, Methods For Formulating Unstable Active Agents For External Application And Uses Thereof
  申请人：Foamix Ltd.

  公开号：US20130189191A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present disclosure teaches unique formulations for topical administration of tetracycline antibiotics, in which the tetracycline antibiotics remain stable.

  本公开教授了一种独特的四环素类抗生素外用给药配方，其中四环素类抗生素保持稳定。
• CARRIERS, FORMULATIONS, METHODS FOR FORMULATING UNSTABLE ACTIVE AGENTS FOR EXTERNAL APPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：Tamarkin Dov

  公开号：US20100310476A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present disclosure teaches unique formulations for topical administration of tetracycline antibiotics, in which the tetracycline antibiotics remain stable.

  本公开教授了独特的四环素类抗生素局部给药配方，其中四环素类抗生素保持稳定。
• Schwer lösliche Salze von Aminoglykosidantibiotika
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0065123A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Neue schwer lösliche Flavanoidphosphate von Aminoglykosidantibiotika, insbesondere Hesperidinphosphate wie Gentamycin-hesperidinphosphat, bewirken eine langsame Freisetzung dieser Antibiotika.

  氨基糖苷类抗生素的新型难溶性黄酮类磷酸盐，特别是橙皮甙磷酸盐（如庆大霉素橙皮甙磷酸盐），可使这些抗生素缓慢释放。
• Pharmaceutical compositions for treating ebola virus disease
  申请人：Vecht-Lifshitz Susan Eve

  公开号：US10369166B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions adapted to reduce a load of an RNA virus by at least 50%, the virus causing a pathogenic disease in a mammalian subject, the compound adapted to inhibit the formation of S-adenosyl methionine (SAM) in the virus, the compound being a DOTIL inhibitor, wherein the compound has a molecular weight of less than 1000, and a therapeutic index (TI=LD.sub.50:ED.sub.50) greater than 30 in the mammalian subject.

  本发明提供的化合物和药物组合物适于将 RNA 病毒的载量减少至少 50%，该病毒在哺乳动物体内引起致病性疾病，该化合物适于抑制病毒中 S-腺苷蛋氨酸（SAM）的形成，该化合物是一种 DOTIL 抑制剂，其中该化合物的分子量小于 1000，在哺乳动物体内的治疗指数（TI=LD.sub.50:ED.sub.50）大于 30。
• Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
  申请人：Progenity Inc.

  公开号：US10610104B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present disclosure relates to gastrointestinal (GI) tract detection methods, devices and systems.

  本公开涉及胃肠道（GI）检测方法、装置和系统。