2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪 | 2972-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-diphenoxy-6-chloro-s-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazine；2,4-diphenoxy-6-chlorotriazine
• CAS: 2972-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: WPAYYYDSSCOEHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  480.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-azido-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  研究三正交化学选择性。叠氮化物对三嗪核心的影响

  摘要：

  此处首次报道了三正交化学选择性的一个例子。在这方面，使用三齿s-三嗪作为模型进行了一系列的43个反应。在所有可能的情况下，使用不同的亲核试剂在与生物系统相容的温度下进行三个取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02878
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于苯氨基-1,3,5-三嗪支架的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里报告苯氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括雌性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，而PR拮抗剂是临床上有望治疗多种疾病的候选药物。以苯基氨基-1,3,5-三嗪骨架为模板结构，设计合成了一系列4-氰基苯基氨基-1,3,5-三嗪衍生物。合成的化合物表现出PR拮抗活性，其中化合物12n最有效（IC50 = 0.30 µM）。它也显示出对PR配体结合域的显着结合亲和力。对接模拟支持了化合物的设计原理。我们的结果表明，苯基氨基-1,3

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00094
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-phenylbutyl)morpholine 在 氟硼酸钠 、 2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到4-苯基-1-丁基溴
  参考文献：
  名称：

  使用三嗪试剂的直链烷基胺的亲核取代反应

  摘要：

  由于胺存在于许多有机、生物和药物分子中，通过这些胺的亲核取代反应合成所需化合物的策略非常有吸引力。通过使用三嗪试剂，我们发现直链烷基胺通过吗啉衍生物的亲核取代反应是可行的。该方法可以在比以前报道的方法更温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153692

文献信息

• One-pot synthesis of triazines as potential agents affecting cell differentiation
  作者：Thomas Linder、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-018-2212-0

  日期：2018.7

  different substituents of this type in good yields. To facilitate purification, tert-butyl, methyl, and ethyl ester derivatives of the target compounds were initially synthesized. The tert-butyl esters could be readily hydrolyzed to the desired compounds, while reduction of the methyl and ethyl esters gave the corresponding benzylic alcohols in high yields, thereby expanding the substrate scope for

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要
• Highly Active Manganese-Mediated Acylation of Alcohols with Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：Seung-Hoi Kim、Seong-Ryu Joo、Young-Jin Youn、Young-Ran Hwang

  DOI：10.1055/s-0036-1590973

  日期：2017.12

  To explore further the practical uses of highly active manganese (Mn*), a variety of alcohols were treated with Mn*, and the resulting complexes were coupled with acid chlorides and/or acetic anhydride in the absence of any extra catalyst. The subsequent reactions took place smoothly under mild conditions, providing the corresponding O-acylation products in good to excellent isolated yields.

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。
• Influence of supramolecular bonding contacts on the spin crossover behaviour of iron(ii) complexes from 2,2′-dipyridylamino/s-triazine ligands
  作者：Nanthawat Wannarit、Olivier Roubeau、Sujittra Youngme、Simon J. Teat、Patrick Gamez

  DOI：10.1039/c3dt50326g

  日期：——

  Reactions of the related ligands 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(phenoxy)-(1,3,5)triazine (L1) and 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-(1,3,5)triazine (L1FF) with iron(II) thiocyanate produced two spin-crossover coordination compounds with distinct cooperative behaviours. trans-[Fe(L1)2(NCS)2]·2CH2Cl2 (1) displays a very gradual transition centred at T½ = 233 K, characterized

  相关配体的反应 2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1）和2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1 F F）与硫氰酸铁（II）产生了两种具有独特协同行为的自旋交联配位化合物。反式- [铁（L1）2（NCS）2 ]·2CH 2氯2（1）显示一个非常逐渐过渡为中心在Ť ½= 233 K，其特征在于，一个Δ Ť 80（即该温度范围内其中80％的认为发生了90 K的跃迁，而氟化的反式[[Fe（L1 F F）2（NCS）2 ]·2CH 3 CN（3）的跃迁明显更陡峭（并且集中在Ť ½= 238 K），具有Δ Ť 80 50 K，从由氟化酚基团引起的超分子接触得到的。配位化合物相当于1与硒氰酸根阴离子，即反式- [铁（L1）2（NCSE）2 ]·4CH 2氯2 ·4CH 3 OH（2），也表现出SCO特性在中心Ť
• Choline Hydroxide as a Versatile Medium for Catalyst‐Free <i>O</i> ‐Functionalization of Phenols
  作者：Gyu‐Tae Kwon、Seong‐Ryu Joo、Soo‐Youl Park、Seung‐Hoi Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12138

  日期：2020.12

  A versatile synthetic protocol for benzyl phenyl ether preparation via O‐alkylation of phenolic oxygen with readily available benzyl derivatives was demonstrated. The newly designed procedure was carried out using an eco‐friendly medium, room‐temperature ionic liquid (choline hydroxide), under metal‐ and base‐catalyst‐free aerobic conditions. The reaction platform was also successfully applied to phenol

  通过酚氧的O烷基化与易于获得的苄基衍生物制备了一种通用的合成方案，用于制备苄基苯基醚。新设计的程序是在无金属和碱催化剂的有氧条件下，使用生态友好型的室温离子液体（氢氧化胆碱）进行的。该反应平台也成功地应用于苯酚保护策略。
• [EN] COMPLEXES FOR NUCLEOPHILIC, RADICAL, AND ELECTROPHILIC POLYFLUOROALKYLATION<br/>[FR] COMPLEXES POUR POLYFLUOROALKYLATION NUCLÉOPHILE, RADICALAIRE ET ÉLECTROPHILE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017223406A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are borazine complexes and use of the same in perfluoroalkylation reactions.

  本文披露了硼氮烷配合物及其在全氟烷基化反应中的应用。