2,4-二苯基苯胺 | 63344-48-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二苯基苯胺
• 中文别名: [1,1′:3′,1′′-三联苯]-4′-胺
• 英文名称: 2,4-diphenylaniline
• 英文别名: [1,1':3',1"-terphenyl]-4'-amine；[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-amine
• CAS: 63344-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: JZKJBFCCYSJAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  398.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为：室温、避光、惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1':2',1''-三联苯-3'-醇
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphenol

  摘要：

  公开号：

  US02267155A1
• 作为产物：
  描述：

  N-biphenyl-3-yl-N-nitroso-acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,4-二苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  273.对三联苯系列的研究。第三部分 的制备和硝化米-三联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001288

文献信息

• 유기 화합물과 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광표시장치
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20180044695A

  公开（公告）日：2018-05-03

  본 발명은, 하기 화학식으로 표시되며 열적 안정성과 삼중항 에너지가 높고 정공 이동도가 우수한 유기 화합물을 제공한다. 이와 같은 유기 화합물이 정공 수송층 및/또는 P형 전하 생성층에 이용되는 유기발광다이오드 및 유기발광표시장치는 구동 전압, 발광 효율 및 수명에서 장점을 갖는다.

  本发明提供了一种以以下化学式表示的有机化合物，其具有高热稳定性、高三重态能量和优异的载流子迁移率。这种有机化合物在有机发光二极管和有机发光显示器中被用作正载流子传输层和/或P型电荷生成层，具有在驱动电压、发光效率和寿命方面的优点。
• CuI/Oxalamide Catalyzed Couplings of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols for Diaryl Ether Formation
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201601035

  日期：2016.5.17

  Couplings between (hetero)aryl chlorides and phenols can be effectively promoted by CuI in combination with an N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamide ligand to proceed smoothly at 120 °C. For this process, N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamides are more effective ligands than bis(N‐aryl)‐substituted oxalamides. A wide range of electron‐rich and electron‐poor aryl and heteroaryl chlorides gave the corresponding

  CuI与N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺配体结合可以有效地促进（杂）芳基氯与苯酚之间的偶联，使其在120°C下顺利进行。在此过程中，N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺比双（N-芳基）-取代的草酰胺更有效。各种各样的富电子和贫电子的芳基和杂芳基氯化物都能以良好的收率得到相应的偶联产物。富电子酚和有限范围的贫电子酚实现了令人满意的转化。低至1.5 mol％的催化剂和配体负载量足以满足其中某些反应的放大规模。
• EPR studies of nitrogen-centred free radicals. Part 53. Isolation, EPR spectra and magnetic characterization of N-(arylthio)-2,4-diaryl-6-cyanophenylaminyls
  作者：Masaaki Nakatsuji、Yozo Miura、Yoshio Teki

  DOI：10.1039/b100276g

  日期：——

  N-(Arylthio)-2,4-diaryl-6-ethoxycarbonylphenylaminyls (1), N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-2,4-diphenyl-6-acetylphenylaminyl (2), N-(arylthio)-2,4-diaryl-6-cyanophenylaminyls (3), N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-fluorophenylaminyl (4) and N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,4-diphenylphenylaminyl (5) were generated by oxidation of the corresponding N-(arylthio)anilines. Although 4 and 5 were

  N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-乙氧基羰基苯基氨基（1），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-二苯基-6-乙酰基苯基氨基（2），N-（芳硫基） -2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基（3），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-双（4-氯苯基）-6-氟苯基氨基（4）和N -[（4 -硝基苯基）硫基] -2,4-二苯基苯基氨基（5）是通过氧化作用相应的N-（芳硫基）苯胺中的一个。虽然4和5分别短命和在30分钟内衰减，1 - 3是相当持久的和3可以分离作为自由基晶体。 EPR光谱测量产生的所有自由基的自由基并评估自旋密度分布。进行了从头算MO的计算（UHF Becke 3LYP / STO 6-31G），并对自旋密度分布进行了定量讨论。对三个分离的自由基进行了磁化率测量，SQUID磁力计。发现一个自由​​基与铁磁耦合，并且使用一维规则海森堡模型进行分析得出2 J / k B  =
• 有机电致发光材料及其器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN111333611B

  公开（公告）日：2023-02-03

  公开了有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是含有二苯并硒吩结构的单胺类芳香化合物。所述化合物可用作有机电致发光器件中的空穴传输材料和电子阻挡材料等有机层材料。使用所述化合物可有效改善OLED器件的耐热性、驱动电压、发光效率及使用寿命等特性。
• 아릴 아민기를 포함하는 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102156562B1

  公开（公告）日：2020-09-16

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Z 및 m는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及如下[化学式A]或[化学式B]所示的非对称芴衍生物及其包括在内的有机发光二极管，其中取代基Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Z及m如发明详细说明中定义。[化学式A] [化学式B]