2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-胺 | 170572-38-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-胺
• 中文别名: 氨基七甘醇单甲醚；2,5,8,11,14,17,2-七氧杂二十二烷-22-胺
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-amine
• 英文别名: mPEG7-NH₂；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 170572-38-0
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₇
• 分子量: 339.43
• InChiKey: IQQSLHPGFFGOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2～8℃，干燥保存，密封存放。

制备方法与用途

生物活性

m-PEG7-Amine 是一种 PROTEIN降解靶向嵌合体（PROTAC）连接桥，属于聚乙二醇（PEG）类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子，并作为可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥用于抗体药物结合物 (ADCs) 的制备。

靶点

cleavable	PEGs

体外研究

PROTACs 包含两个不同的配体，通过连接子相连；一个配体用于靶向 E3 泛素连接酶，另一个则用于靶蛋白。PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质。

ADCs 是由抗体和通过连接子偶联的 ADC 胶质毒素组成的一种治疗体系。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-胺 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-ylsulfamoyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAPPA OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES OPIOÏDES KAPPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014210436A3
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-胺
  参考文献：
  名称：

  平衡亚胺的动态组合库中的最小自我复制系统的潜力

  摘要：

  动态组合库（DCL）中自我复制器的存在提供了超越热力学控制下的库的功能，从而朝着模仿生物网络的失衡系统发展。在这项工作中，我们检查了以前报道的可逆亚胺形成的DCL，以给出两亲结构。两亲亚胺很容易在有机溶剂中产生，并发现通过扩散有序NMR光谱，动态光散射和干涉散射显微镜观察，它们在水中聚集成胶束。不幸的是，在水中未观察到产物的自催化形成，并且预形成的亚胺在中性pD下缓慢水解为醛和胺组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.045

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US06342598B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Substituted polycarboxylic ligand molecules and corresponding metal complexes of said ligands, preferably paramagnetic metals complexes for generating responses in the field of magnetic resonance imaging (MRI). The paramagnetic complexes of the polycarboxylic ligands possess advantageous tensioactive properties and are useful as MRI contrast media in formulations for investigating the blood pool.

  替代聚羧酸配体分子及其相应的金属配合物，最好是具有顺磁金属配合物，用于在磁共振成像（MRI）领域中产生响应。这些聚羧酸配体的顺磁配合物具有有利的表面活性性质，并且在用于研究血液池的配方中作为MRI对比介质非常有用。