2,5-5-二氧-1-吡咯烷基5-[4-（1,2,4,5-四嗪-3-基）苄基氨基]-5-氧戊酸 | 1244040-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5-5-二氧-1-吡咯烷基5-[4-（1,2,4,5-四嗪-3-基）苄基氨基]-5-氧戊酸
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-((4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)amino)-5-oxopentanoate
• 英文别名: 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5oxopentanoate；Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-oxo-5-[[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]methylamino]pentanoate
• CAS: 1244040-64-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₅
• 分子量: 398.378
• InChiKey: QDUUJWMNSUXICN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（251.02 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-5-二氧-1-吡咯烷基5-[4-（1,2,4,5-四嗪-3-基）苄基氨基]-5-氧戊酸 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.28h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索用于预靶向放射性配体优化的结构参数

  摘要：

  预靶向提供了一种在降低有效载荷输送过程中对健康组织的脱靶辐射剂量的同时增强靶标特异性的方法。我们最近报告了18基于F的预靶向策略基于逆电子需求Diels–Alder反应以及这种方法的使用，可在注射后1 h内可视化体内胰腺肿瘤组织。在这里，我们报告一个全面的结构：25个新型放射性配体的库的药代动力学关系研究，旨在确定具有最佳药代动力学和剂量学特性的放射性示踪剂。这项研究揭示了分子结构与体内行为之间的关键关系，并产生了两个主要候选物，这些候选物在早期时间点以快速的肿瘤靶向性和较高的靶与背景活性浓度比。我们相信这些知识对于设计和临床翻译用于疾病诊断和治疗的下一代靶向药物具有很高的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01108
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨甲基)苯腈盐酸盐 在 nickel(II) triflate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,5-5-二氧-1-吡咯烷基5-[4-（1,2,4,5-四嗪-3-基）苄基氨基]-5-氧戊酸
  参考文献：
  名称：

  Interfacial tetrazine click chemistry mediated assembly of multifunctional colloidosomes

  摘要：

  我们提出了一种简便的方法，通过四唑点击化学反应，实现金纳米颗粒基胶囊的快速和自主界面交联。

  DOI：

  10.1039/d1cc03886a

文献信息

• TETRAZINES/TRANS-CYCLOOCTENES IN SOLID PHASE SYNTHESIS OF LABELED PEPTIDES
  申请人：MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US20150359913A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention is in the field of labeled peptide construction for medical treatment and analysis. The invention relates to synthetic labeled peptide compositions, methods of synthesis, and methods of use for the synthetic labeled peptide compositions for medical treatment, imaging, and research purposes.

  这项发明涉及用于医疗治疗和分析的标记肽构建领域。该发明涉及合成标记肽组合物、合成方法以及用于医疗治疗、成像和研究目的的合成标记肽组合物的使用方法。
• [EN] DYNAMIC HOST-GUEST INTERACTIVE SYSTEM<br/>[FR] SYSTÈME INTERACTIF HÔTE-INVITÉ DYNAMIQUE
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENT RESEARCH

  公开号：WO2019034945A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a dynamic host-guest interactive system that possesses unique characteristics and finds utility in multitude of areas, specifically, in imaging and site directed drug delivery. An aspect of the present disclosure provides a dynamic host-guest interactive system including a host molecule and a guest molecule interacting with each other through non-covalent forces, wherein the host molecule is associated with any or a combination of a targeting moiety and a therapeutic agent with proviso that when the host molecule is associated with the targeting moiety, the guest molecule is associated with an imager, and when the host molecule is associated with the therapeutic agent, the guest molecule is associated with the targeting moiety, and when the host molecule is associated with a combination of the therapeutic agent and the targeting moiety, the guest molecule is associated with the imager. Another aspect provides a dynamic host-guest interactive system for site specific drug delivery of relatively less cell membrane permeable drug(s).

  本发明涉及一种具有独特特性并在多个领域中找到应用的动态宿主-客体交互系统，具体地，在成像和定向药物传递方面。本公开的一个方面提供了一种动态宿主-客体交互系统，包括通过非共价力相互作用的宿主分子和客体分子，其中宿主分子与任何或结合的靶向基团和治疗剂相关联，但前提是当宿主分子与靶向基团相关联时，客体分子与成像剂相关联，当宿主分子与治疗剂相关联时，客体分子与靶向基团相关联，当宿主分子与治疗剂和靶向基团的组合相关联时，客体分子与成像剂相关联。另一个方面提供了一种用于相对较少细胞膜渗透性药物的定位药物传递的动态宿主-客体交互系统。
• [EN] MAGNETIC LABELING OF BACTERIA<br/>[FR] MARQUAGE MAGNÉTIQUE DE BACTÉRIES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2013187954A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides novel methods of magnetically labeling a bacterial cell by contacting the call with an affinity ligand and subsequently contacting the cell with a magnetic agent, where the affinity ligand and magnetic agent include bioorthogonally reactive groups that can react with each other to form a covalent bond. Compounds, compositions, kits and applications of the method are also described.

  本发明提供了一种新颖的方法，通过将细菌细胞与亲和配体接触，然后与磁性试剂接触，来实现对细菌细胞进行磁性标记。其中，亲和配体和磁性试剂包含可以相互反应形成共价键的生物正交反应基团。同时还描述了该方法的化合物、组合物、试剂盒和应用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3622968A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present application provides compositions and methods using bioorthogonal inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction for rapid and specific covalent delivery of a "payload" to a ligand bound to a biological target.

  本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。
• [EN] RADIOLIGANDS FOR PRETARGETED PET IMAGING AND METHODS OF THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE TEP PRÉCIBLÉE ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2016182804A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Described herein are Tz/TCO-based pretargeting strategies using an Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radioligand. This imaging strategy enables delineation of cancer at earlier time points compared to other imaging strategies and further decreases the radiation dose to healthy tissues compared to directly labeled antibodies. Al-based 18F imaging of small molecules, such as tetrazine, has not been previously achieved due to the decomposition of tetrazine during radiofluorination. Radiofluorination is advantageous over other radiolabeling methods because, in addition to having a shorter half-life, 18F is more readily available to produce and therefore integrated into hospital workflows.

  本文描述了使用Al[18F]-NOTA标记的四氮唑放射配体进行Tz/TCO基于预靶向策略。与其他成像策略相比，这种成像策略使得癌症在较早的时间点能够被清晰地描绘出来，并且与直接标记抗体相比，进一步降低了对健康组织的辐射剂量。基于Al的小分子18F成像，如四氮唑，以前尚未实现，因为在放射氟化过程中四氮唑会分解。相比其他放射标记方法，放射氟化具有优势，因为除了半衰期较短外，18F更容易获得并因此更容易融入医院工作流程中。