2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛 | 56545-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛
• 英文名称: 2,5-diethoxy-2,3-dihydro-4H-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-2,5-diethoxy-2,3-dihydro-4H-pyran；2,5-diethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde；2-Formyl-2.5-diethoxy-2.3-dihydro-γ-pyran；2,5-Diethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde；2,5-diethoxy-3,4-dihydropyran-2-carbaldehyde
• CAS: 56545-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: GPHCCBPGWBXUJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛 、 乙硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以60%的产率得到2-Formyl-2-ethoxy-5-ethylthio-2,3-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of substituted 2,3-dihydro-4H-pyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763383
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基丙-2-烯醛 反应 46.0h， 以71%的产率得到2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Keiko, N. A.; Stepanova, L. G.; Vainberg, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α-ethoxyarolein with diethyl malonate
  作者：N. A. Keiko、Yu. A. Chuvashev、T. A. Kuznetsova、L. V. Sherstyannikova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf02641547

  日期：1998.12

  The reaction of α-ethoxyacrolein with diethyl malonate in the presence of EtONa, lithium diisopropylamide, or the Na2CO3−benzene−Et3(PhCH2)NCl catalytic system proceeds as the Michael addition. In the presence of an equimolar amount of triethylamine, selective 1,2-addition followed by dehydration of the 1,2-adduct occurs. Owing to the strong +M effect of the EtO group, α-ethoxyacrolein is a substantially

  在 EtONa、二异丙基氨基锂或 Na2CO3-苯-Et3(PhCH2)NCl 催化体系存在下，α-乙氧基丙烯醛与丙二酸二乙酯的反应作为迈克尔加成进行。在等摩尔量的三乙胺存在下，发生选择性 1,2-加成，然后 1,2- 加合物脱水。由于 EtO 基团的强 +M 效应，α-乙氧基丙烯醛是比丙烯醛活性低得多的迈克尔受体。
• Kinetics of dimerization of 2-alkylthiopropenals
  作者：N. A. Keiko、L. G. Stepanova、Yu. A. Chuvashev、L. I. Larina、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf02494762

  日期：1999.10

  The rate constants for cyclodimerization of alpha-alkylthioacroleins were determined. They are two orders of magnitude higher than those for dimerization of alpha-alkoxyacroleins.
• ——
  作者：N. A. Keiko、L. G. Stepanova、M. G. Voronkov、G. I. Potapova、N. O. Gudratov、E. M. Treshchalina

  DOI：10.1023/a:1021246107534

  日期：——
• STEPANOVA, L. G.;KEJKO, N. A.;MALKOVA, T. N.;LEONTEVA, A. G.;PUSHECHKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 710-713
  作者：STEPANOVA, L. G.、KEJKO, N. A.、MALKOVA, T. N.、LEONTEVA, A. G.、PUSHECHKINA,+

  DOI：——

  日期：——
• KEJKO N. A.; STEPANOVA L. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 10, 1319-1322
  作者：KEJKO N. A.、 STEPANOVA L. G.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOHKOB M. G.

  DOI：——

  日期：——