N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide | 69332-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamid；N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-ylmethyl)-acetamide；N-[(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methyl]acetamide
• CAS: 69332-21-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: WYYSSBCWGXBDPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-134 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas; Tyle, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 667,668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)acetamide 在 甲醇 、 溴化铵 作用下， 生成 N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas; Tyle, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 667,668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the
  申请人：Antibioticos, S.A.

  公开号：US04563477A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof, of the formula ##STR1## in which R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkylaryl or heterocyclic radicals and R' is a metal cation, an organic base or an organic radical, wherein the corresponding amino ester is reacted with a dialkoxytetrahydrofuran or a derivative thereof. Certain compounds comprised among those corresponding to the above formula, particularly the DL, D and L-alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids and certain esters thereof. Therapeutical compositions containing such compounds as active ingredient and therapeutical applications of said compounds.

  一种制备α-(N-吡咯基)衍生物酸及其盐和酯的方法，其化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是氢原子或取代或未取代的烷基、芳基、烷基芳基或杂环基团，R'是金属阳离子、有机碱基或有机基团，其中相应的氨基酯与二烷氧基四氢呋喃或其衍生物反应。特别是DL、D和L-α-(N-吡咯基)-苯乙酸及其某些酯的化合物。含有这些化合物作为活性成分的治疗组合物和这些化合物的治疗应用。
• Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1,5
  作者：Clauson-Kaas et al.

  DOI：——

  日期：——
• 534. The synthesis of amino-acids from furfurylamine
  作者：A. A. Marei、R. A. Raphael

  DOI：10.1039/jr9580002624

  日期：——