2,5-二氯对苯二腈 | 1897-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯对苯二腈
• 中文别名: 2,5-二氯对苯二甲腈；1,4-二氯-2,5-二苯甲腈
• 英文名称: 2,5-dichloroterephthalonitrile
• 英文别名: 2,5-dichlorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1897-43-4
• 化学式: C₈H₂Cl₂N₂
• mdl: MFCD00059584
• 分子量: 197.023
• InChiKey: UCRQGBRIGDKUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  330.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  略溶。在丙酮中
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• RTECS号：
  CZ1939030
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

2,5-二氯对苯二腈 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Dichloroterephthalonitrile
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,5-二氯对苯二腈 修改号码：2

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二氯对苯二腈
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1897-43-4
俗名： 1,4-Dichloro-2,5-dicyanobenzene
分子式： C8H2Cl2N2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
2,5-二氯对苯二腈 修改号码：2

---

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 214°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 微溶于： 丙酮

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:>300 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ1939030
2,5-二氯对苯二腈 修改号码：2

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯对苯二腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,5,7,7,8,8-hexacyanoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00909a019
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯对二甲苯 在 氨 、 水 、 氧气 作用下， 生成 2,5-二氯对苯二腈
  参考文献：
  名称：

  Bukeikhanov,N.R. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 178, p. 58 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Porous Covalent Quinazoline Networks (CQNs) and Their Gas Sorption Properties
  作者：Onur Buyukcakir、Recep Yuksel、Yi Jiang、Sun Hwa Lee、Won Kyung Seong、Xiong Chen、Rodney S. Ruoff

  DOI：10.1002/anie.201813075

  日期：2019.1.14

  different classes of porous polymers by linking organic molecules using new chemistries still remains a great challenge. Herein, we introduce for the first time the synthesis of covalent quinazoline networks (CQNs) using an ionothermal synthesis protocol. Zinc chloride (ZnCl2) was used as the solvent and catalyst for the condensation of aromatic ortho‐aminonitriles to produce tricycloquinazoline linkages

  通过使用新化学方法连接有机分子来开发不同种类的多孔聚合物仍然是一个巨大的挑战。本文中，我们首次介绍了使用电热合成方案合成共价喹唑啉网络（CQNs）的方法。氯化锌（ZnCl 2）用作芳族邻氨基腈缩合生成三环喹唑啉键的溶剂和催化剂。所得的CQN显示出高孔隙率，表面积高达1870 m 2  g -1。改变温度和催化剂的量使我们能够控制CQN的表面积和孔径分布。此外，它们的高氮含量和显着的微孔性使其成为很有前途的一氧化碳2吸附剂，在273 K和1 bar下的CO 2吸收能力为7.16 mmol g -1（31.5 wt％）。由于其出色的CO 2吸附性能，它们有望成为从烟气中选择性捕获CO 2的吸附剂。
• 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
  申请人：CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)

  公开号：KR102283490B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물, 그의 제조방법 및 상기 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.

  这个句子的中文翻译是：提供了一种具有优异的发光波长调节和发光效率的马隆二腈（malononitrile）化合物，以及其制备方法和包含所述马隆二腈（malononitrile）化合物的有机电子器件。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160130225A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A compound is represented by a formula (1) below, in which k is an integer of 0 or more, m is an integer of 1 or more, n is an integer of 2 or more. L is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 ring carbon atoms, CN is a cyano group, and D 1 and D 2 are each independently represented by one of a formula (2), a formula (3) and formula (3x) below, D 1 and D 2 being optionally mutually the same or different.

  化合物由下面的公式（1）表示，其中k是大于等于0的整数，m是大于等于1的整数，n是大于等于2的整数。L是具有6到30个环碳原子的取代或未取代的芳香烃环，CN是氰基，D1和D2分别独立地由下面的公式（2）、公式（3）和公式（3x）中的一个表示，D1和D2可以选择性地相同或不同。
• Visible‐Light‐Mediated Aromatic Substitution Reactions of Cyanoarenes with 4‐Alkyl‐1,4‐dihydropyridines through Double Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Kazunari Nakajima、Sunao Nojima、Ken Sakata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/cctc.201600037

  日期：2016.3.18

  photoredox catalyst proceed smoothly to give the corresponding alkyl‐substituted arenes in good to high yields. The present reaction system realizes a novel C−C bond‐forming reaction between two fragments generated from the C−C bond‐cleavage reactions of two independent substrates.

  在催化量的光氧化还原催化剂存在下，氰基芳烃与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的新型芳族取代反应可以顺利进行，从而以高至高收率得到相应的烷基取代的芳烃。本反应体系实现了两个独立底物的C-C键断裂反应产生的两个片段之间的新型C-C键形成反应。
• Photocatalytic C–H silylation of heteroarenes by using trialkylhydrosilanes
  作者：Shihui Liu、Peng Pan、Huaqiang Fan、Hao Li、Wei Wang、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1039/c9sc00046a

  日期：——

  silylation of heteroarenes, especially the pharmaceutically relevant electron-deficient heteroarenes, represents a great challenge in organic synthesis. Herein we wish to report a distinctive visible light-promoted photocatalytic C–H silylation approach that enables the direct coupling of trialkylhydrosilanes with both electron-deficient and -rich heteroarenes as well as with cyano-substituted arenes in moderate

  杂芳烃，特别是药学相关的缺电子杂芳烃的高效和选择性C-H硅烷化，是有机合成中的巨大挑战。在此，我们希望报道一种独特的可见光促进的光催化C-H硅烷化方法，该方法能够以中等到高产率和良好的区域选择性将三烷基氢硅烷与缺电子和富电子杂芳烃以及氰基取代芳烃直接偶联。该方案操作简单，反应条件温和，并使用安全且易于获得的Na 2 S 2 O 8、双(三甲基硅基)过氧化物(BTMSPO)或i Pr 3 SiSH作为自由基引发剂。值得注意的是，具有挑战性的体积大且惰性的三烷基氢硅烷，例如(叔丁基二甲基)硅烷( t BuMe 2 SiH)和(三异丙基)硅烷( i Pr 3 SiH)，可以顺利地使用该协议。此外，尽管t BuMe 2 Si硅烷化产物具有更高的稳定性，但我们的研究揭示了它们在各种基于C-Si的化学转化中具有良好的反应活性和多功能性，为分子构建和合成提供了一种操作简单、成本低廉且环境友好的合成技术。详细阐述。