2,5-二氯苯酚 | 583-78-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 除草剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯苯酚
• 中文别名: 2,5-二氯酚；2,5-双氯酚
• 英文名称: 2,5-dichlorophenol
• 英文别名: 2,5-DCP
• CAS: 583-78-8
• 化学式: C₆H₄Cl₂O
• mdl: MFCD00002174
• 分子量: 163.003
• InChiKey: RANCECPPZPIPNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C (lit.)
• 沸点：
  211 °C (lit.)
• 密度：
  1.3446 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为2000mg/l
• LogP：
  3.06 at 20℃
• 物理描述：
  Prisms (from benzene, petroleum ether) or white crystals. Odor threshold 30 µg/L at 68-72°F; 33 µg/L at 86°F. Taste threshold 0.5 µg/L. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Prisms from benzene and petroleum ether
• 味道：
  Taste Threshold in water - 0.5 ug/l.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.6
• 蒸汽压力：
  0.0562 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /hydrogen chloride/.
• 气味阈值：
  In water 33 ug/L at 30 °C.
• 解离常数：
  pKa = 7.51
• 保留指数：
  1149;1156;1166;1170;1165;1162;1170;1181;1162;1140;1132.2
• 稳定性/保质期：
  性质：白色针状结晶。熔点为56-58℃，沸点为225-227℃（100.26kPa），在101.858kPa时沸点为211℃。它溶于乙醇、乙醚和苯，并且微溶于水，具有特殊的气味。 有毒。生产设备应密闭，操作现场需保持良好通风。操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在兔体内产生3,6-二氯儿茶酚；在兔体内产生2,5-二氯喹诺酮。/根据表格/

Yields 3,6-dichlorocatechol in rabbits ... ; yields 2,5-dichloroquinol in rabbits ... ). /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

lactating cow treated orally during 5-day period at 2.2 mg/kg/day or approx 60 ppm of dietary dicamba were 2,5-dichlorophenol & the glucuronide conjugate of DCHBA.

Minor metabolites identified in urine of lactating cow treated orally during 5-day period at 2.2 mg/kg/day or approx 60 ppm of dietary dicamba were 2,5-dichlorophenol & the glucuronide conjugate of DCHBA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

口服对二氯苯给大鼠后，血液中发现了2种代谢物，其中2,5-二氯酚为主要代谢物。

After oral admin of para-dichlorobenzene to rats, 2 metabolites were found in the blood with 2,5-dichlorophenol, the major metabolite.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2,5-二氯酚在尿液中的含量可以作为暴露于对二氯苯的指标。酚类代谢物以葡萄糖醛酸或硫酸的共轭物形式被排出体外。

... Amt of 2,5 dichlorophenol present in urine can serve as indication of exposure /to para-dichlorobenzene/. Phenolic metabolites are excreted as conjugates of glucuronic or sulfuric acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2,5-二氯苯酚是1,4-二氯苯的人类已知代谢物。

2,5-dichlorophenol is a known human metabolite of 1,4-dichlorobenzene.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。

Sore throat. Cough. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。灼热感。

Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

由于它们在生理pH值下具有高脂溶性和低离子化性，预计二氯酚在摄入后会被迅速吸收。

Because of their high lipid solubility and low ionization at physiological pH, dichlorophenols would be expected to be readily absorbed following ingestion. /Dichlorophenols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

二氯酚同分异构体通过皮肤和肠道被吸收。

Dichlorophenol isomers are absorbed through the skin and from the gut. /Dichlorophenol isomers/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

易于从胃肠道和注射部位吸收。/氯酚/

... Readily absorbed from the gastroenteric tract and from parenteral sites of injection. /Chlorophenols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2908199090
• 危险品运输编号：
  UN 2020 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  SK8600000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  包装储运：使用纤维板制成的桶进行包装，并在内部衬以聚氯乙烯包装袋，每桶净重40公斤。应将其存储在阴凉、干燥的仓库中，避免阳光直射。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，5-二氯苯酚
化学品英文名称：	2，5-Dichlorophenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	583-78-8
分子式：	C 6 H 4 Cl 2 O
分子量：	163.00

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，5-二氯苯酚

有害物成分 含量 CAS No. 2，5-二氯苯酚 100 583-78-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对人体有毒，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。受热分解出有毒气体。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	氧化剂、酸酐、酰基氯。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	108
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色棱形结晶。
pH：
熔点(℃)：	59
沸点(℃)：	211
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	108
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 4 Cl 2 O
分子量：	163.00
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于苯、石油醚，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作分析试剂和气相色谱对比样品。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：580mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61704
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶，具有特殊臭味。微溶于水，能溶于乙醇、乙醚和苯。

用途
2,5-二氯苯酚用作医药、染料等中间体，也是除草剂麦草畏的中间体、氮肥增效剂以及皮革防霉剂。

生产方法

1. 以2,5-二氯苯胺为原料，加入硫酸及亚硝酸钠进行重氮化反应，再经水解而得成品。
2. 以1,2,4-三氯苯为原料，在一定温度和压力下与烧碱和溶剂反应生成2,5-二氯苯酚钠和2,4-二氯苯酚钠，然后通过酸化分离出粗品混合物，并使用尿素加成法分离2,4-二氯苯酚后得到最终产品。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 580 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 946 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火可燃，受热会释放有毒氯化物气体。

储运特性
库房应保持通风干燥且低温，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂
二氧化碳、砂土、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三氯生
  参考文献：
  名称：

  三氯生的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种三氯生的合成方法，涉及化学合成技术领域。三氯生的合成方法，包括如下步骤：(a)2‑卤代‑5‑氯苯酚与硅烷化试剂和碱反应，得到中间体I；(b)中间体I与2,4‑二氯苯酚、碘代碱金属盐和碱反应，得到中间体II；(c)中间体II与铜盐和水反应，得到三氯生。本发明提供的三氯生的合成方法，反应条件温和，不需使用强酸、强碱以及高温条件即可反应，可避免产生大量酸液、碱液和高温操作；也无需使用易燃易爆的有毒气体，安全系数高；并且不需使用重氮盐，可避免水解过程中产生大量苯并呋喃及二噁英等致癌物质，得到的三氯生杂质含量少，纯度高，能够满足药典标准及ICH对于原料药的要求。

  公开号：

  CN112142573A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2,5-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化选择性和一锅法形成苯酚

  摘要：

  通过阳极氧化成功地完成了苯和取代苯的直接单羟基化反应，从而以良好的收率形成了相应的苯酚衍生物。阳极氧化通常在三氟乙酸和含有三乙胺的二氯甲烷的混合溶剂中，使用配备有铂板作为阳极，碳棒作为阴极的分隔式电池进行。具有吸电子基团的苯衍生物适用于本发明的电化学氧化。澄清的是，由自由基阳离子反应形成的初始产物形成了芳基三氟乙酸酯，该自由基阳离子是由一个电子从底物转移到三氟乙酸中，然后在后处理过程中进行水解而得到相应的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00056-7
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 氢氧化钾 、 2,5-二氯苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[2-(2,5-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Active Molybdenum-Based Anode for Dehydrogenative Coupling Reactions
  作者：Sebastian B. Beil、Timo Müller、Sydney B. Sillart、Peter Franzmann、Alexander Bomm、Michael Holtkamp、Uwe Karst、Wolfgang Schade、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201712718

  日期：2018.2.23

  and powerful active anode system that can be operated in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) has been discovered. In HFIP the molybdenum anode forms a compact, conductive, and electroactive layer of higher‐valent molybdenum species. This system can replace powerful but stoichiometrically required MoV reagents for the dehydrogenative coupling of aryls. This electrolytic reaction is more sustainable

  发现了一种可以在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中运行的功能强大的新型阳极活性系统。在HFIP中，钼阳极形成一个高价钼物种的致密，导电和电活性层。该系统可替代功能强大但化学计量上要求的Mo V试剂，用于芳基的脱氢偶联。这种电解反应是更可持续的，并允许转化广泛范围的活化芳烃。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• Supramolecular dendrimers: Unusual mesophases of ionic liquid crystals derived from protonation of DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids
  作者：Andrew G. Cook、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/b415892j

  日期：——

  Supramolecular liquid crystalline (LC) dendrimers were prepared by self-assembly of first to fifth generation amino terminated DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids. These carboxylic acids are composed of three distinct incompatible segments, a rigid rod-like terphenyl core, two terminal alkyl chains and a polar lateral carboxylate group. The COOH groups were either directly connected to the terphenyl core or via oligo(oxyethylene) chains of different lengths. Depending upon the length of the polyether chain used, the dendrimer generation, the ratio of dendrimer to carboxylic acid or the temperature, a series of six different LC phases were observed. As well as a smectic phase (SmA), two different square columnar phases (Colsqu), a mesophase combining a layer structure with a hexagonal organisation of columns (channelled layer phase, ChLhex) and two additional mesophases (Colhex and M) with unknown structures were found. The square columnar phases are either composed of square cylinders (plane group p4mm) or a regular arrangement of square and triangular cylinders (plane group p4gm). In these dendrimer–carboxylic acid complexes protons are transferred from the COOH groups to the amino groups of the dendrimer, which gives rise to ionic complexes (dendroelectrolyte–amphiphile complexes). This concept allows the tailoring of the mesomorphic properties in a thermodynamically controlled self assembly process. The T-shaped ternary amphiphilic structure of the acid components and the incompatibility of the ionic species formed during the self assembly process are responsible for the formation of unconventional mesophase structures.

  通过自组装法，以氨基封端的DAB树状大分子（第1至第5代）与面型两亲性羧酸制备了超分子液晶树状大分子。这些羧酸包含三个不相容的不同部分，刚性的带状三联苯核心、两个末端的烷基链和一个极性侧羧酸盐基团。羧酸基团的羟基要么直接与三联苯核心相连，要么通过不同长度的聚氧乙烯链连接。根据所用的聚醚链的长度、树状大分子的代数、树状大分子与羧酸的比例或温度，观察到六种不同的液晶相。除了一个近晶相（SmA）外，还发现了两个不同的四方柱状相（Colsqu），一个结合了层状结构和柱的六角排列的中介相（沟道层状相，ChLhex），以及两个具有未知结构的中介相（Colhex和M）。四方柱状相既包含有四方柱（平面群p4mm），也包含规则排列的四方柱和三角柱（平面群p4gm）。在这些树状大分子-羧酸复合物中，质子从羧酸基团转移到树状大分子的氨基上，形成离子复合物（树状电解质-两亲复合物）。这个概念使得在中介相的自组装过程中能通过热力学控制来裁剪液晶性质。酸组分的T型三元两亲结构和自组装过程中形成的离子物种的不兼容性是形成非传统中介相结构的原因。
• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

表征谱图