2,5-二甲基-1-(3-吡啶基)-1H-吡咯-3-甲醛 | 35711-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-1-(3-吡啶基)-1H-吡咯-3-甲醛
• 中文别名: 二甲基-3-乙基吡唑；2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-1H-吡咯-3-甲醛
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-pyridin-3-yl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde；2,5-dimethyl-1-pyridin-3-ylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 35711-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03031163
• 分子量: 200.24
• InChiKey: PELMABXCQSKCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，并保持室温。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-(3-吡啶基)-1H-吡咯-3-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  描述了抑制雄激素受体的化合物、包含一种或多种这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2019152731A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2,5-二甲基-1-(3-吡啶基)-1H-吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  易于合成的针对肺结核分枝杆菌的活体内具有显着活性的螺环化合物

  摘要：

  社会急需治疗结核病的新的有效药物。为了启动所需的领导才能运动，最近对制药公司的图书馆进行了起点评估。GlaxoSmithKline（GSK）库产生了许多高质量的匹配结果，并将相关数据置于公共领域，以激发更广泛社区的参与。此处描述了一个这样的系列，螺环化合物。这些化合物是通过传统的内部研究和开源方法相结合的方法进行探索的。该系列得益于特别简单的结构和较短的合成化学路线。该系列的许多成员均显示出惊人的效力和低毒性，并且其中一种类似物证实了在小鼠模型中具有高度前景的体内活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01533

文献信息

• Novel Quinolinium Salts and Derivatives
  申请人：Macdonald James E.

  公开号：US20080281105A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates generally to the synthesis of novel quinolinium salts and derivative compounds. Such salts and compounds are useful for inhibiting the growth of cancer cells.

  本发明一般涉及合成新型喹啉盐和衍生化合物。这些盐和化合物对抑制癌细胞的生长有用。
• WO2006/78754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and Structure–Activity Relationships of Pyrrolone Antimalarials
  作者：Dinakaran Murugesan、Alka Mital、Marcel Kaiser、David M. Shackleford、Julia Morizzi、Kasiram Katneni、Michael Campbell、Alan Hudson、Susan A. Charman、Clive Yeates、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm400009c

  日期：2013.4.11

  In the pursuit of new antimalarial leads, a phenotypic screening of various commercially sourced compound libraries was undertaken by the World Health Organisation Programme for Research and Training in Tropical Diseases (WHO-TDR). We report here the detailed characterization of one of the hits from this process, TDR32750 (8a), which showed potent activity against Plasmodium falciparum K1 (EC50 similar to 9 nM), good selectivity (>2000-fold) compared to a mammalian cell line (L6), and significant activity against a rodent model of malaria when administered intraperitoneally. Structure-activity relationship studies have indicated ways in which the molecule could be optimized. This compound represents an exciting start point for a drug discovery program for the development of a novel antimalarial.
• NOVEL QUINOLINIUM SALTS AND DERIVATIVES
  申请人：Immusol Incorporated

  公开号：EP1841428A1

  公开（公告）日：2007-10-10
• [EN] NOVEL QUINOLINIUM SALTS AND DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX SELS DE QUINOLINIUM ET DERIVES
  申请人：IMMUSOL INC

  公开号：WO2006078754A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The present invention relates generally to the synthesis of novel quinolinium salts and derivative compounds. Such salts and compounds are useful for inhibiting the growth of cancer cells.
  [FR] L'invention concerne généralement la synthèse de nouveaux sels de quinolinium et des composés dérivés. Lesdits sels et composés sont utiles pour inhiber la croissance de cellules cancéreuses.