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2,5-二苯基己二酸 | 6622-43-1

中文名称
2,5-二苯基己二酸
中文别名
——
英文名称
α,α'-diphenyladipic acid
英文别名
2,5-diphenylhexanedioic acid;meso-α,α'-Diphenyl-adipinsaeure;meso-2,5-Diphenyladipinsaeure
2,5-二苯基己二酸化学式
CAS
6622-43-1
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
ZEUFEFSWMUFREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250-253 °C
  • 沸点:
    501.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:989eb69f6100fc4f3917f745abdef271
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二苯基己二酸barium dihydroxide氧气 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,5-diphenyltetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Two-Photon Generation of the 1,4-Diphenyl-1,4-butanediyl Biradical:  Direct Detection and Product Studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990872n
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成 2,5-二苯基己二酸
    参考文献:
    名称:
    应变碳-碳单键与 CO2 的电化学开环二羧化:轻松合成二酸并衍生成聚酯
    摘要:
    二酸是聚合物工业中用于构建有价值材料的重要单体。用CO 2对不饱和键(例如烯烃和炔烃)进行二羧化已被证明是一种很有前途的合成方法。然而,C─C 单键与 CO 2的二羧化作用很少被研究。在此,我们报道了一种新的电化学开环二羧化 C─C 单键在应变环中与 CO 2. 由取代的环丙烷和环丁烷以中等至高产率合成结构多样的戊二酸和己二酸衍生物。与氧化开环相比,这也是应变环(包括商业化环)的电还原开环反应的首次实现。对照实验表明,自由基阴离子和碳负离子可能是该反应的关键中间体。此外,该工艺具有步骤和原子经济性高、反应条件温和(1 atm,室温)、良好的化学选择性和官能团耐受性、电解质浓度低、产物易于衍生等特点。此外,
    DOI:
    10.1021/jacs.1c12071
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文献信息

  • GB855476
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Diallyl 2, 5-diphenyladipate and compositions prepared therefrom
    申请人:NAT DISTILLERS CHEM CORP
    公开号:US03062769A1
    公开(公告)日:1962-11-06
  • Electrochemical Ring-Opening Dicarboxylation of Strained Carbon–Carbon Single Bonds with CO<sub>2</sub>: Facile Synthesis of Diacids and Derivatization into Polyesters
    作者:Li-Li Liao、Zhe-Hao Wang、Ke-Gong Cao、Guo-Quan Sun、Wei Zhang、Chuan-Kun Ran、Yiwen Li、Li Chen、Guang-Mei Cao、Da-Gang Yu
    DOI:10.1021/jacs.1c12071
    日期:2022.2.9
    a novel electrochemical ring-opening dicarboxylation of C─C single bonds in strained rings with CO2. Structurally diverse glutaric acid and adipic acid derivatives were synthesized from substituted cyclopropanes and cyclobutanes in moderate to high yields. In contrast to oxidative ring openings, this is also the first realization of an electroreductive ring-opening reaction of strained rings, including
    二酸是聚合物工业中用于构建有价值材料的重要单体。用CO 2对不饱和键(例如烯烃和炔烃)进行二羧化已被证明是一种很有前途的合成方法。然而,C─C 单键与 CO 2的二羧化作用很少被研究。在此,我们报道了一种新的电化学开环二羧化 C─C 单键在应变环中与 CO 2. 由取代的环丙烷和环丁烷以中等至高产率合成结构多样的戊二酸和己二酸衍生物。与氧化开环相比,这也是应变环(包括商业化环)的电还原开环反应的首次实现。对照实验表明,自由基阴离子和碳负离子可能是该反应的关键中间体。此外,该工艺具有步骤和原子经济性高、反应条件温和(1 atm,室温)、良好的化学选择性和官能团耐受性、电解质浓度低、产物易于衍生等特点。此外,
  • Two-Photon Generation of the 1,4-Diphenyl-1,4-butanediyl Biradical:  Direct Detection and Product Studies
    作者:Miguel A. Miranda、Enrique Font-Sanchis、Julia Pérez-Prieto、J. C. Scaiano
    DOI:10.1021/jo990872n
    日期:1999.10.1
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