2,5-环己二烯-1,4-二酮,2-(二氟甲基)-3,5,6-三甲基- | 199011-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-环己二烯-1,4-二酮,2-(二氟甲基)-3,5,6-三甲基-
• 英文名称: 2-(Difluoromethyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 199011-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: UDVOPAYUYXTDHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-lithio-2-nitropropane 、 2,5-环己二烯-1,4-二酮,2-(二氟甲基)-3,5,6-三甲基- 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5-trimethyl-6-(2-methylprop-1-enyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 2-(1-Fluoro-2-methyl-2-nitropropyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono-Fluorinated Quinones by an Unusual S_RN1 Reaction: Difluoromethyl Quinones as Substrates

  摘要：

  醛转化为稳定的偕二氟化合物。在标准 SRN1 反应条件下，它们产生阴离子自由基，该阴离子自由基经过非常快速的氟化物消除，产生亚甲基醌，并被亲核试剂烷基化。该过程可以方便地获得具有任何侧链的新氟化物质。这是第一个报道的偕二氟化合物通过 SRN1 机制反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-981
• 作为产物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,5-环己二烯-1,4-二酮,2-(二氟甲基)-3,5,6-三甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono-Fluorinated Quinones by an Unusual S_RN1 Reaction: Difluoromethyl Quinones as Substrates

  摘要：

  醛转化为稳定的偕二氟化合物。在标准 SRN1 反应条件下，它们产生阴离子自由基，该阴离子自由基经过非常快速的氟化物消除，产生亚甲基醌，并被亲核试剂烷基化。该过程可以方便地获得具有任何侧链的新氟化物质。这是第一个报道的偕二氟化合物通过 SRN1 机制反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-981