2,6-二(1-环己烯-1-基)环己烷-1-酮 | 24344-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二(1-环己烯-1-基)环己烷-1-酮
• 英文名称: 2,6-dicyclohexenyl cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-di(1-cyclohexenyl)cyclohexanone；2,6-Bis(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one；2,6-di(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 24344-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: UXCKNEGQGAKQLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  385.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(1-环己烯-1-基)环己烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到2,6-二环己基环己酮
  参考文献：
  名称：

  甲酸铵催化转移氢化不饱和酮和酰亚胺

  摘要：

  摘要 在 Pd-C 催化剂存在下，乙酸中的甲酸铵可有效地将开链 α,β-不饱和酮和环烯酮转化为其饱和酮类似物。该系统将烯酰亚胺转化为饱和酰亚胺。该系统还还原了不饱和的非共轭环状二烯酮。

  DOI：

  10.1080/00397919809458700
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(环己基亚基)环己烷-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-二(1-环己烯-1-基)环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Munk; Plesek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1691,1693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatization of aliphatic compounds—v
  作者：M. Giannangeli、L. Baiocchi

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85052-6

  日期：1980.1

  Some cyclohexadienols, when heated at 220° with PyHCl, gave, through dehydration and isomerisation, the corresponding benzene derivatives. So 2,6-dibenzyliden-cyclohexanols gave m-dibenzyl-benzenes, 2-benzyliden-1-tetralols gave 2-benzyl-naphthalenes and 2,6-dicyclohexenyl cyclohexanols gave m-dicyclohexyl-benzenes. The correlation between these aromatisations and those of cyclohexenone acetic acids

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。
• The Influence of the Preparation Method on the Physico-Chemical Properties and Catalytic Activities of Ce-Modified LDH Structures Used as Catalysts in Condensation Reactions
  作者：Alexandra-Elisabeta Stamate、Rodica Zăvoianu、Octavian Dumitru Pavel、Ruxandra Birjega、Andreea Matei、Marius Dumitru、Ioana Brezeștean、Mariana Osiac、Ioan-Cezar Marcu

  DOI：10.3390/molecules26206191

  日期：——

  mechanochemical reactions are the subjects of mechanochemistry, a special branch of chemistry studied intensively since the 19th century. Herein, we comparably describe two synthesis methods used to obtain the following layered double hydroxide doped with cerium, Mg3Al0.75Ce0.25(OH)8(CO3)0.5·2H2O: the mechanochemical route and the co-precipitation method, respectively. The influence of the preparation method

  机械活化和机械化学反应是机械化学的主题，机械化学是自 19 世纪以来深入研究的化学的一个特殊分支。在此，我们比较描述了用于获得以下掺杂铈的层状双氢氧化物Mg 3 Al 0.75 Ce 0.25 (OH) 8 (CO 3 ) 0.5 ·2H 2 O的两种合成方法：机械化学路线和共沉淀法，分别。通过 XRD、SEM、EDS、XPS、DRIFT、RAMAN、DR-UV-VIS、碱度、酸度、实际/堆积密度和 BET 测量等多种技术确定制备方法对物理化学性质的影响也分析了。获得的样品缩写为HTCe-PP（通过共沉淀法制备）和HTCe-MC（通过机械化学法制备），及其相应的混合氧化物Ce-PP（由HTCe-PP产生）和Ce-MC（由HTCe产生） -MC)，被用作环己酮自缩合反应和两次克莱森-施密特缩合反应的基础催化剂，其中涉及芳香醛和酮之间在不同摩尔比下的反应，从黄酮类化合物中合成具有显着生物活性的化合物家族，即查尔酮（1
• Highly selective self-condensation of cyclic ketones using MOF-encapsulating phosphotungstic acid for renewable high-density fuel
  作者：Qiang Deng、Genkuo Nie、Lun Pan、Ji-Jun Zou、Xiangwen Zhang、Li Wang

  DOI：10.1039/c5gc01287b

  日期：——

  MOF encapsulating catalyst is very selective to transfer biomass-derived cyclic ketones to mono-condensed product through self-condensation and provides great potential for the synthesis of renewable high-density biofuel.

  MOF封装的催化剂对将生物质衍生的环状酮选择性很高，通过自缩聚将其转化为单缩合产物，为合成可再生高密度生物燃料提供了巨大潜力。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4,4'-[1-TRIFLUOROMETHYL)ALKYLIDENE]-BIS-(2,6-DIPHENYLPHENOLS)
  申请人：Gralla Gabriele

  公开号：US20100312020A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to a process for preparing 4,4′-[1-(trifluoromethyl)alkylidene]bis(2,6-diphenylphenols), in particular for preparing 4,4′-[1-(trifluoromethyl)ethylidene]bis(2,6-diphenylphenol), which comprises the self-condensation of cyclohexanone in the presence of a basic catalyst to form tricyclic condensation products, dehydrogenation of the resulting tricyclic condensation products in the presence of a supported transition metal catalyst in the condensed phase to form 2,6-diphenylphenol and reaction of the 2,6-diphenylphenol with a trifluoromethyl ketone. The invention further provides an improved process for preparing 2,6-diphenylphenol by aldol self-condensation of cyclohexanone.

  本发明涉及一种制备4,4'-[1-(三氟甲基)烷基亚甲基]二(2,6-二苯基酚)的方法，特别是制备4,4'-[1-(三氟甲基)乙基亚甲基]二(2,6-二苯基酚)的方法，包括在碱性催化剂存在下环己酮的自缩合反应，形成三环缩合产物，然后在支持的过渡金属催化剂存在下，在凝聚相中脱氢，形成2,6-二苯基酚，最后将2,6-二苯基酚与三氟甲基酮反应。本发明还提供了一种改进的通过环己酮的自缩合反应制备2,6-二苯基酚的方法。
• Norrish Type I vs. Norrish-Yang Type II in the Solid State Photochemistry of <i>CIS</i>-2,6-DI(1-Cyclohexenyl)-Cyclohexanone: A Computational Study
  作者：Luis M. Campos、Christopher J. Mortko、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1080/15421400600786272

  日期：2006.10.1

  coordinates for the type I and II photochemistry were obtained computationally. While calculations predict that the type I reaction should be predominant in the triplet state due to lower barrier heights for the process, the observed reactivity in the solid state favored the type II process. By correlating the results from calculations and experiments with singlet/triplet sensitizers/quenchers, it was

  使用密度泛函理论对顺式-2,6-二(1-环己烯基)环己酮 (1) 的固态光解反应机理进行了计算研究。化合物 1 旨在探索几种可能途径之间的竞争，但主要是为了区分 α-裂解/脱羰（Norrish I 型）和 γ-氢提取，然后环化（Norrish II 型-杨）。I 型和 II 型光化学的三重态反应坐标是通过计算获得的。虽然计算预测由于该过程的势垒高度较低，I 型反应应在三重态下占主导地位，但观察到的固态反应性有利于 II 型过程。通过将计算和实验结果与单线态/三线态敏化剂/猝灭剂相关联，