2,6-二(1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶 | 1039399-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2,6-二(1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 1-Butyl-2-[6-(1-butylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1039399-58-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅
• 分子量: 423.561
• InChiKey: CBXSKNIBPMBAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-二(1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antimicrobial properties of two Cu(II) complexes derived from a benzimidazole ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.940924
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2,6-二(1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  三齿苯并咪唑配体的Mn（II）配合物：合成，结构表征和过氧化氢酶模拟研究

  摘要：

  摘要用2,6-双（1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）吡啶的N-丁基衍生物制备了五种锰（II）配合物，并对其进行了光谱和表征。分析方法。配合物的分子结构通过单晶X射线晶体学测定。取决于抗衡离子，该络合物包含五，六或七配位的锰（II）离子。配合物[Mn（L）Cl2]和[Mn（L）（NCS）2]具有五坐标锰中心，而[Mn（L）2]（ClO4）2为六坐标。在[Mn（L）（NO3）2]中，两个硝酸根离子均表现为双齿螯合配体，从而形成了七坐标络合物。在所有配合物中，N-丁基苯并咪唑配体都是三齿的。所有络合物都是活性过氧化氢酶模拟物，[Mn（L）Cl2]是歧化过氧化氢的最有效催化剂，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.012

文献信息

• Luminescent Alkynylplatinum(II) Complexes of 2,6-Bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine-Type Ligands with Ready Tunability of the Nature of the Emissive States by Solvent and Electronic Property Modulation
  作者：Anthony Yiu-Yan Tam、Wai Han Lam、Keith Man-Chung Wong、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.200701914

  日期：2008.5.19

  the low-energy and moderately intense absorptions are assigned to an admixture of metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) (dpi(Pt)-->pi*(R,R'-bzimpy)) and ligand-to-ligand charge-transfer (LLCT) (pi(C[triple chemical bond]C-R'')-->pi*(R,R'-bzimpy)) transitions. Upon variation of the electronic effects of the arylalkynyl ligands, vibronic-structured or structureless emission bands, originating from triplet

  三齿双（N-烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶（bzimpy），[Pt（R，R'-bzimpy）（C [三化学键] C-R''的新型发光炔基铂（II）配合物）] X（X = PF（6），OTf）及其氯前体配合物之一[Pt（R，R'-bzimpy）Cl] PF（6）进行了合成和表征; 炔基配合物之一也已经通过X射线晶体学进行了结构表征。电化学研究表明，氧化波本质上是基于炔基配体的，并且混合了一些基于金属中心的贡献，而两个准可逆的还原对主要是基于bzimpy的还原。还研究了配合物的电子吸收和发光性质。在解决方案中，高能和强吸收带被指定为bzimpy和炔基配体的pi-pi *配体（IL）跃迁，而低能和中等强度吸收被指定为金属与配体电荷的混合物。转移（MLCT）（dpi（Pt）-> pi *（R，R'-bzimpy））和配体到配体的电荷转移（LLCT）（pi（C [三化学键] C-R''） -> pi
• Photophysics in solution and Langmuir–Blodgett film and vapochromic behavior of the Pt(ii) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and counter anions
  作者：Iswarya Mathew、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/b923203f

  日期：——

  A systematic photophysical study, i.e. electronic absorption and emission study, on platinum(II) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and different anions were performed in solutions and in Langmuir–Blodgett (LB) films. Electronic absorption in solution shows high-energy bands that are assigned to π,π* transitions within the ligand and a moderately intense

  在溶液和Langmuir-Blodgett中对具有不同烷基链和不同阴离子的铂（II）2,6-双（N-烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶络合物进行了系统的光物理研究，即电子吸收和发射研究（LB）电影。溶液中的电子吸收显示出高能带，该高能带被分配给配体中的π，π*跃迁，并且在400 nm以上具有中等强度的金属到配体的电荷转移（1 MLCT）带。所有配合物在室温和77 K下均能发射。当使用低极性溶剂时，例如正己烷在这些配合物的CHCl 3溶液中添加溶剂会引起聚集，这在紫外可见光谱中在500至600 nm之间出现了宽阔的金属-金属-配体电荷转移（1 MMLCT）谱带是很明显的。光谱和一个新的发射带出现在670 nm附近，这归因于3 MMLCT状态。聚集程度由计数器阴离子的性质极大地影响，与复合物5B，5C和5D包含PF 6 -，CLO 4 -和BF 4 -阴离子分别似乎更容易聚集。相反，烷基链的长度对聚
• Two Cu(II) complexes from an N-alkylated benzimidazole: synthesis, structural characterization, and biological properties
  作者：Muhammet Kose、Metin Digrak、Ilyas Gonul、Vickie Mckee

  DOI：10.1080/00958972.2014.920502

  日期：2014.5.19
• COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-ALKOXY-CYANO-BORATE ANIONS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20140171656A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to new compounds containing alkyl-alkoxy-cyano-borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
• US8859800B2
  申请人：——

  公开号：US8859800B2

  公开（公告）日：2014-10-14