2,6-二乙基-4-甲基苯酚 | 35050-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二乙基-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-methylphenol
• CAS: 35050-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: HFVTUNMAGWBDGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-48.5 °C
• 沸点：
  229-230 °C
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

制备方法与用途

用途

有机多取代芳香酚是一类重要的有机化合物。例如，2,6-二乙基-4-甲基苯酚是合成高效除草剂唑啉草酯的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基苯酚 在 alkaline solution 、 镍 作用下， 生成 [1]naphthyl-carbamic acid-(2,6-diethyl-4-methyl-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclohexanols by Catalytic Reduction of Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01229a034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到2,6-二乙基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二乙基-4-甲基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚的制备方法。该方法采用了与现有技术完全不同的合成策略，以2‑乙基‑3‑氧代己酸酯为原料，在碱的作用下与2‑甲基丙烯醛发生缩合反应得到中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基‑2‑烯环己酮和/或2,6‑二乙基‑4‑甲基‑3‑烯环己酮，后者在催化剂的作用下经芳构化反应得到目标产物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚。与现有技术相比，该方法具有原料便宜易得，无需使用昂贵的金属催化剂及其相应的配体，操作安全，三废少等优点，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108264449B

文献信息

• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• MULTINUCLEAR COMPLEX AND CONDENSATION PRODUCT THEREOF
  申请人：Sugahara Yoshiyuki

  公开号：US20090036687A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A multinuclear complex comprising a plurality of metal atoms and a ligand L coordinating to the metal atoms, and satisfying the following conditions (i), (ii), (iii) and (iv): (i) The ligand L has a monovalent group represented by the following general formula (1) and/or a divalent group represented by the following general formula (2), (ii) The ligand L has at least 5 coordination atoms bonding to the metal atom, (iii) At least one of the coordination atoms bonds to two of the metal atoms, or the minimum number of covalent bonds between any two selected coordination atoms is 1-5, and (iv) The ligand L is soluble in the solvent.

  一个由多个金属原子和一个配体L组成的多核复合物，满足以下条件（i）、（ii）、（iii）和（iv）： （i）配体L具有以下一般式（1）表示的一价基团和/或以下一般式（2）表示的二价基团， （ii）配体L至少有5个配位原子与金属原子结合， （iii）至少一个配位原子与两个金属原子结合，或者任意选择的两个配位原子之间的共价键的最小数量为1-5， （iv）配体L在溶剂中可溶。
• Halide-free ethylation of phenol by multifunctional catalysis using phosphinite ligands
  作者：M. Carmen Carrión、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/b610038d

  日期：——

  The ortho-alkylation of phenols or aniline by catalytic C-H activation and multifunctional catalysis is described.

  描述了通过催化CH活化和多功能催化对苯酚或苯胺进行的邻烷基化。
• 一种多取代苯酚的制备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN108264450B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明提供了一种多取代苯酚的制备方法。该方法以烷基酮和烯烃为原料，在催化剂的作用下通过缩合‑芳构化反应得到多取代苯酚。该方法与现有技术相比具有原料简单易得，收率高，避免使用昂贵的金属催化剂，成本低，适合工业化生产等优点。
• Three-Component Asymmetric Catalytic Ugi Reaction-Concinnity from Diversity by Substrate-Mediated Catalyst Assembly
  作者：Wenjun Zhao、Li Huang、Yong Guan、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201310491

  日期：2014.3.24

  assembled in situ from a chiral biaryl ligand, an amine, water, BH3⋅SMe2 , and an alcohol or phenol. The catalyst screen included 13 different ligands, 12 amines, and 47 alcohols or phenols. The optimal catalyst system (LAP 8‐5‐47) provided α‐amino amides from an aldehyde, a secondary amine, and an isonitrile with excellent asymmetric induction. The catalytically active species is proposed to be an ion

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。