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1,3-diethyl-2-methoxy-5-methylbenzene | 1612866-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diethyl-2-methoxy-5-methylbenzene
英文别名
——
1,3-diethyl-2-methoxy-5-methylbenzene化学式
CAS
1612866-71-3
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
JDLZHZVXBXSWSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diethyl-2-methoxy-5-methylbenzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 以71%的产率得到2,6-二乙基-4-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性
    摘要:
    通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂,确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺,具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。
    DOI:
    10.1002/anie.201310491
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴-4-甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 39.1h, 生成 1,3-diethyl-2-methoxy-5-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性
    摘要:
    通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂,确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺,具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。
    DOI:
    10.1002/anie.201310491
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文献信息

  • Phenyl-substituted Bicyclooctane-1,3-dione Derivatives
    申请人:ANGERMANN Alfred
    公开号:US20110039701A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which X, Y, Z, A, B and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides. Moreover, the invention relates to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivates 33 and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The present invention furthermore relates to increasing the activity of crop protection compositions comprising in particular phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivates by adding ammonium salts or phosphonium salts and, if appropriate, penetrants, to the corresponding compositions, to processes for their preparation and to their use in crop protection as insecticides and/or acaricides and/or for preventing unwanted plant growth.
    该发明涉及公式(I)中的新化合物,其中X、Y、Z、A、B和G具有上述给定的含义,涉及其制备的多种方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外,该发明涉及包括第一,苯基取代的双环辛烷-1,3-二酮衍生物33的选择性除草组合物,以及第二,一种提高作物植物兼容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或磷酸盐以及必要时渗透剂,来增强特别是苯基取代的双环辛烷-1,3-二酮衍生物的作物保护组合物的活性,以及它们的制备方法和在作物保护中作为杀虫剂和/或杀螨剂和/或防止不良植物生长的用途。
  • CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
    申请人:SAUDI ARAMCO TECHNOLOGIES COMPANY
    公开号:EP2616513B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • US8367873B2
    申请人:——
    公开号:US8367873B2
    公开(公告)日:2013-02-05
  • Three-Component Asymmetric Catalytic Ugi Reaction-Concinnity from Diversity by Substrate-Mediated Catalyst Assembly
    作者:Wenjun Zhao、Li Huang、Yong Guan、William D. Wulff
    DOI:10.1002/anie.201310491
    日期:2014.3.24
    assembled in situ from a chiral biaryl ligand, an amine, water, BH3⋅SMe2 , and an alcohol or phenol. The catalyst screen included 13 different ligands, 12 amines, and 47 alcohols or phenols. The optimal catalyst system (LAP 8‐5‐47) provided α‐amino amides from an aldehyde, a secondary amine, and an isonitrile with excellent asymmetric induction. The catalytically active species is proposed to be an ion
    通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂,确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺,具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。
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