2,6-二乙氧基吡啶 | 13472-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二乙氧基吡啶
• 英文名称: 2,6-diethoxypyridine
• 英文别名: 2,6-bis(ethoxy)pyridine；2,6-Diaethoxy-pyridin
• CAS: 13472-57-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: RLVWFCXXXDOSJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21.5 °C
• 沸点：
  220.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙氧基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-二羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 673,690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,6-二乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 122,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• 邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法
  申请人：怀化金鑫新材料有限公司

  公开号：CN106905229A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明涉及邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法。采用邻位卤代吡啶为原料，在氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到邻位烷氧基取代吡啶。该反应对邻位卤代吡啶具有通用性，方法简单而又实用。考察了反应中氢氧化钠的用量对单取代和双取代的影响，实现了烷氧基单取代和烷氧基双取代的产物，提供了一条操作简单，经济实惠的合成邻位烷氧基吡啶全新工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• Osborne, Alan G.; Dimitrova, Galya T.; Galbally, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 124 - 148
  作者：Osborne, Alan G.、Dimitrova, Galya T.、Galbally, Paul、Hughes, David D.、Jones, Clare、Lipman, Anthony L.、Wilstead, Nicola

  DOI：——

  日期：——
• Ring closing metathesis employing organometallic substrates and the templated synthesis of macrocycles
  作者：Preston A. Chase、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P.M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.01.071

  日期：2006.7

  Templation is a well-known strategy for the selective generation of complex products. Ring-closing metathesis, catalyzed by well-characterized Ru and Mo catalysts, is a powerful method for C=C bond formation and has certainly developed into one of the most important modem reactions in organic synthesis and in polymer chemistry. Despite the extensive research on this reaction, the use of organometallic containing substrates is not well-studied. Here, we give a detailed account of our ongoing efforts to employ ring-closing metathesis with bis(alpha-olefin) substituted pyridines in the presence of trimeric metallopincer templates for the selective synthesis of macroheterocycles with ring sizes up to 81 atoms. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.