2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 | 174-77-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷
• 中文别名: 2,6-二氮杂螺[3,3]庚烷
• 英文名称: 2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• CAS: 174-77-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD11849044
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: UDSAJFSYJMHNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221℃
• 密度：
  1.09
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列带有磺胺支架的核苷衍生物作为有效和选择性 PRMT5 抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是治疗恶性肿瘤的有前途的靶点。使用新型支架发现核苷衍生的 PRMT5 抑制剂一直具有挑战性。在此，我们报告了我们在设计和合成带有磺胺支架的核苷衍生物作为有效的 PRMT5 抑制剂方面所做的努力。代表性化合物23n被鉴定为有效且选择性的 PRMT5 抑制剂，IC 50值为 8 nM。分子对接研究证明了化合物23n的结合模式，并说明了其对 PRMT5 的抑制活性。三甲基锁前药策略用于提供具有较低极性的前药36，可以快速释放活性化合物23n进入肿瘤细胞后。基于细胞的测定表明，前药36比23n更有效地抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞的增殖并抑制 PRMT5 底物的甲基化。此外，化合物23n和36主要通过有效诱导细胞凋亡而不是阻滞细胞周期对Z-138细胞发挥抗增殖作用。因此，化合物23n和36代表了一系列具有新型支架的有效 PRMT5 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106228
• 作为产物：
  描述：

  2-(toluene-4-sulfonylamino)-1,1-bis-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-cyclopropane 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  300.季戊四醇的氨基衍生物。第一部分准备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001588

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016196910A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formulas (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了Formula（I）和Formula（II）的新化合物以及与之相关的药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增生性疾病，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] SPIRO BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRANIQUES DE DIAMINE BICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013033059A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: [ I ] wherein A is selected from the group consisting of: and are useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：并且可用作HIV附着抑制剂。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154663A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物结合使用，或作为疫苗佐剂。
• Spiro bicyclic diamine derivatives as HIV attachment inhibitors
  申请人：Wang Tao

  公开号：US08664213B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: are useful as HIV attachment inhibitors.

  式I的化合物，包括其药用可接受盐：其中A选自以下组：可用作HIV附着抑制剂。
• SPIRO BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：WANG TAO

  公开号：US20130231324A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: are useful as HIV attachment inhibitors.

  化学式为I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A被选自以下组：被用作HIV附着抑制剂。