2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸二叔丁酯 | 1150618-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸二叔丁酯
• 英文名称: di-tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1150618-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.382
• InChiKey: ONCGJNFACJSGIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸二叔丁酯 、 O-ethyl [[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-methylamino]sulfanylmethanethioate 以56 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环在自由基 C-H 官能化中的反应性和选择性

  摘要：

  尽管饱和螺环具有潜在的应用前景，但对选择性 C-H 官能化反应的研究却很少。在这项工作中，我们使用模型自由基 C-H 黄基化结合计算分析，揭示了饱和杂环及其螺环类似物之间的基本反应性和选择性差异。最终，这项研究揭示了螺环的基本的、尚未充分研究的自由基反应性，从而实现了显着的化学可调性，这将被证明有利于扩大其化学空间和在药物化学中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02881
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,2-bis-bromomethyl-propanediyldiamine; dihydrobromide 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪性肝炎。

  公开号：

  WO2010108268A1

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20120010186A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2320907A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8455477B2
  申请人：——

  公开号：US8455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8980934B2
  申请人：——

  公开号：US8980934B2

  公开（公告）日：2015-03-17