2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 | 137520-99-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dichloro-3-methylpyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-methylisonicotinic acid ethyl ester；Ethyl 2,6-dichloro-3-methylisonicotinate
• CAS: 137520-99-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: MQWSYHGBLOKYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,6-二氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2009150230A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮 、 丙炔酸乙酯 在 氮气 、 hexanes 、 正戊烷 、 silica gel 、 methylene chloride-heptane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新型有机化合物I的方法，以及其使用方法和制药组合物。

  公开号：

  US20110092505A1

文献信息

• [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009150230A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。
• Diels-Alder Reactions of 6-Alkyl-3,5-dichloro-2<i>H</i>-1,4-oxazin-2-ones with Alkynes: Synthesis of 3,5-Disubstituted 2,6-Dichloropyridines
  作者：Lieven Meerpoel、Geert Deroover、Koen Van Aken、Gerrit Lux、Georges Hoornaert

  DOI：10.1055/s-1991-26570

  日期：——

  The Diels-Alder reaction of 6-alkyl-3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones 1 with different types of acetylenic compounds 2 is shown to be a versatile method for the generation of variously substituted 2,6-dichloropyridines. In most cases a high degree of regioselectivity and a high yield of 3,5-disubstituted 2,6-dichloropyridines 3 is obtained.

  6- 烷基-3,5-二氯-2H-1,4-恶嗪-2-酮 1 与不同类型乙炔化合物 2 的 Diels-Alder 反应被证明是生成各种取代的 2,6-二氯吡啶的通用方法。 在大多数情况下，可以获得高区域选择性和高产率的 3,5-二取代 2,6-二氯吡啶 3。
• [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2022002245A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  本公开涉及作为ATR激酶抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
• ISOINDOLINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Bunda Jamie L.

  公开号：US20130203756A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to isoindolinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及isoindolinone化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍有关的疾病。
• Identification of Potent and Selective Amidobipyridyl Inhibitors of Protein Kinase D
  作者：Erik L. Meredith、Kimberly Beattie、Robin Burgis、Michael Capparelli、Joseph Chapo、Lucian DiPietro、Gabriel Gamber、Istvan Enyedy、David B. Hood、Vinayak Hosagrahara、Charles Jewell、Keith A. Koch、Wendy Lee、Douglas D. Lemon、Timothy A. McKinsey、Karl Miranda、Nikos Pagratis、Dillon Phan、Craig Plato、Chang Rao、Olga Rozhitskaya、Nicolas Soldermann、Clayton Springer、Maurice van Eis、Richard B. Vega、Wanlin Yan、Qingming Zhu、Lauren G. Monovich

  DOI：10.1021/jm100076w

  日期：2010.8.12

  The synthesis and biological evaluation of potent and selective PKD inhibitors are described herein. The compounds described in the present study selectively inhibit PKD among other putative HDAC kinases. The PKD inhibitors of the present study blunt phosphorylation and subsequent nuclear export of HDAC4/5 in response to diverse agonists. These compounds further establish the central role of PKD as an HDAC4/5 kinase and enhance the current understanding of cardiac myocyte signal transduction. The in vivo efficacy of a representative example compound on heart morphology is reported herein.