2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛 | 82772-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 82772-93-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: VOYUCTPCAWSYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性气氛环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 咪唑 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180230105A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The invention provides compounds of formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein. The compounds are useful for reducing endoplasmic reticulum stress and for producing analgesia in an animal.

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。
• Synthesis, Conformational Studies, and Investigations on the Estrogen Receptor Binding of [R/S-1-(2,6-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-ethylenediamine]platinum(II) Complexes
  作者：Ronald Gust、Veronika Lubczyk、Kathrin Schmidt、Undine Shihada

  DOI：10.1002/1521-4184(200103)334:3<93::aid-ardp93>3.0.co;2-2

  日期：2001.3

  The syntheses, conformational studies, and investigations on the estrogen receptor binding of [R/S‐1‐(2,6‐dichloro‐4‐hydroxyphenyl) ethylenediamine]platinum(II) complexes (1‐PtL2, 2L = leaving groups) are described. A Strecker synthesis using the 2,6‐dichloro‐4‐methoxybenzaldehyde, NaCN, and NH4Cl afforded the cyanoamine 1b, which was subsequently reduced with LiAlH4 to give the R/S‐1‐(2,6‐dichlor

  [R/S-1-(2,6-二氯-4-羟基苯基)乙二胺]铂(II)复合物（1-PtL2, 2L = 离去基团）的合成、构象研究和雌激素受体结合的研究是描述。使用 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛、NaCN 和 NH4Cl 的 Strecker 合成得到氰胺 1b，随后用 LiAlH4 还原得到 R/S-1-(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)乙二胺 1a. 乙醚与 BBr3 裂解产生 R/S-1-(2,6-二氯-4-羟基苯基)乙二胺 1，分别通过使用 K2PtCl4 (1-PtCL2) 和 K2PtI4 (1-PtI2) 与铂 (II) 配位. 1-PtI2 与 Ag2SO4 和酒石酸配位反应生成 [R/S-1-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl) 乙二胺][hydroxymalonato] 铂 (II) 络合物 (1-Pt(MalOH) ）。通过光谱和分子建模方法评估了 1
• 1,3-Diphenylpropane-1,3-diamines, III: Synthesis of 1,3-Bis(hydroxy-halogenophenyl)-propane-1,3-diamines and their Pt(II) ComplexesPart A: Synthesis of the Ligands
  作者：Thomas Kammermeier、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19943270903

  日期：——

  appropriately substituted benzaldehydes and acetophenones via chalcones, addition of two moles of hydroxylamine, reduction, and separation of diastereomers as N,N′‐bisacetamides. ‐ The Pt(II) complexes of the title ligands are described in the following paper.

  标题二胺是根据 von Auwer's / Arakawa's 的程序从适当取代的苯甲醛和苯乙酮开始，通过查耳酮，加入 2 摩尔羟胺，还原和分离非对映异构体作为 N，N'-双乙酰胺制备的。- 标题配体的 Pt (II) 配合物在以下论文中有所描述。
• [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005115976A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。