(3,5-二氯-4-甲酰基苯基)三氟甲磺酸酯 | 634192-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二氯-4-甲酰基苯基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3,5-dichloro-4-formylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 634192-53-3
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃O₄S
• 分子量: 323.077
• InChiKey: ZDKSACKGCFKERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氯-4-甲酰基苯基)三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[3,5-Dichloro-4-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00303-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3,5-二氯-4-甲酰基苯基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00303-1

文献信息

• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180230105A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The invention provides compounds of formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein. The compounds are useful for reducing endoplasmic reticulum stress and for producing analgesia in an animal.

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。
• [EN] THYROMIMETICS<br/>[FR] THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257851A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Compounds provided herein function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their preparation.

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用，并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• 2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040214874A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  这项发明涉及式（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Hydroxy-biphenyl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
  申请人：Mewshaw Eric Richard

  公开号：US20050020676A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 6 and R 8 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1至R6和R8的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐。