2,6-二甲基庚-2-烯 | 5557-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,6-二甲基庚-2-烯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2-heptene
• 英文别名: 2,6-dimethylhept-2-ene；2,6-dimethyl-hept-2-ene；2,6-Dimethyl-hept-2-en；β.ζ-Dimethyl-β-heptylen；2,6-Dimethyl-hepten-(2)
• CAS: 5557-98-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: JDJYGSMZGYTCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  0.7322 g/cm3
• 保留指数：
  850;850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基庚-2-烯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2,6-dimethyl-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Formation of a cyclohexane ring by condensation of a nitro ketone and an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a019
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基环己酮 以 环己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,6-二甲基庚-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Structural Features Facilitating the Photodecarbonylation of Cyclic Ketˇones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a019

文献信息

• Reevaluation of the Palladium/Carbon-Catalyzed Decarbonylation of Aliphatic Aldehydes
  作者：Igor Opsenica、Vladimir Ajdačić、Andrea Nikolić、Michael Kerner、Peter Wipf

  DOI：10.1055/s-0037-1610433

  日期：2018.8

  An improved method for the decarbonylation of aliphatic ­aldehydes by using a commercially available Pd/C catalyst is described. The reaction conditions are suitable for linear, cyclic, or sterically demanding substrates, as they afford the corresponding alkanes in yields of up to 99%. In addition, this Pd/C-catalyzed method exhibits good functional-group tolerance. A comparison of previously reported

  描述了一种使用市售 Pd/C 催化剂对脂肪醛进行脱羰的改进方法。反应条件适用于线性、环状或空间要求高的底物，因为它们以高达 99% 的产率提供相应的烷烃。此外，这种 Pd/C 催化的方法表现出良好的官能团耐受性。先前报道的方法与当前方法的比较表明，反应条件对反应结果起着至关重要的作用。该方法还可用于合成工业上重要化合物的两步反应序列。
• Direct studies of 1,1-diazenes. Syntheses, infrared and electronic spectra, and kinetics of the thermal decomposition of N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene and N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene
  作者：William D. Hinsberg、Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00367a020

  日期：1982.2

  The syntheses, direct spectroscopic observation, and kinetics of thermal decomposition of the persistent 1,1-diazenes, N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene (4) and N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (5) are reported. The electronic absorption spectrum of 4 at -78 °C reveals a structured absorption for the n,π* transition: λmax= 543 nm, λ_(0,0) = 620 nm, and emax = 18 ± 3 in Et_2O; λmax= 541

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示
• Synthesis of Acetone-Derived C₆ , C₉ , and C₁₂ Carbon Scaffolds for Chemical and Fuel Applications
  作者：Cameron M. Moore、Rhodri W. Jenkins、Michael T. Janicke、William L. Kubic、Evgueni Polikarpov、Troy A. Semelsberger、Andrew D. Sutton

  DOI：10.1002/cssc.201600936

  日期：2016.12.20

  A simple, inexpensive catalyst system (Amberlyst 15 and Ni/SiO2–Al2O3) is described for the upgrading of acetone to a range of chemicals and potential fuels. Stepwise hydrodeoxygenation of the produced ketones can yield branched alcohols, alkenes, and alkanes. An analysis of these products is provided, which demonstrates that this approach can provide a product profile of valuable bioproducts and potential

  描述了一种简单，廉价的催化剂体系（Amberlyst 15和Ni / SiO 2 -Al 2 O 3），用于将丙酮升级为一系列化学药品和潜在燃料。产生的酮的逐步加氢脱氧可产生支链的醇，烯烃和烷烃。提供了对这些产品的分析，表明该方法可以提供有价值的生物产品和潜在生物燃料的产品概况。
• Efficient access to unprotected primary amines by iron-catalyzed aminochlorination of alkenes
  作者：Luca Legnani、Gabriele Prina-Cerai、Tristan Delcaillau、Suzanne Willems、Bill Morandi

  DOI：10.1126/science.aat3863

  日期：2018.10.26

  Salt and iron ease the way to amines Adding nitrogen to carbon compounds is often a laborious process. The nitrogen typically needs protection to prevent undesired reactivity, and the protecting groups can be hard to remove afterward. Legnani et al. report a versatile method to add unadorned NH2 from a hydroxylamine derivative directly to a double-bonded carbon center. A simple iron catalyst manipulates

  盐和铁简化了生成胺的过程 在碳化合物中添加氮通常是一个费力的过程。氮通常需要保护以防止不希望的反应性，而且保护基团之后很难去除。莱尼亚尼等人。报告了一种将羟胺衍生物中未修饰的 NH2 直接添加到双键碳中心的通用方法。一种简单的铁催化剂通过自由基机制将食盐中的氯化物控制到相邻的碳上，从而为各种进一步的功能化选择做好准备。科学，这个问题 p。434 一种简单的铁催化剂与食盐中的氯化物一起作用，将相邻的氯和氮取代基添加到 C=C 双键上。伯胺是生物活性分子的基本成分，也是药物和农用化学品合成中的多功能中间体。然而，它们从容易获得的烯烃制备仍然具有挑战性。在这里，我们报告了通过操作简单的铁催化氨基氯化反应从烯烃中获取伯胺的一般策略。稳定的羟胺衍生物和良性氯化钠分别作为氮源和氯源。反应在室温空气中进行；耐受大范围的脂肪族和共轭烯烃，包括密集功能化的底物；并且对氨基提供优异的抗马尔科夫尼科夫区域选择性
• Rh-catalyzed C–C bond cleavage by transfer hydroformylation
  作者：Stephen K. Murphy、Jung-Woo Park、Faben A. Cruz、Vy M. Dong

  DOI：10.1126/science.1261232

  日期：2015.1.2

  that a rhodium catalyst can achieve selective dehydroformylation of a diverse range of compounds under mild conditions (see the Perspective by Landis). The protocol relies on effective transfer of the CO and H2 equivalents to a sacrificial strained olefin added to the mix. Science, this issue p. 56; see also p. 29 A catalyst to selectively reverse a common chemical reaction offers versatile opportunities

  加氢甲酰化转化为逆反应 加氢甲酰化反应在化学工业中被大规模应用，通过向烯烃中加入氢气和一氧化碳来制备醛。反向过程也可以证明在修饰复杂分子以进行药物研究方面很有用，但是针对此目的的方法通常会在没有氢气的情况下去除 CO。墨菲等人。现在表明，铑催化剂可以在温和条件下实现多种化合物的选择性脱氢甲酰化（参见 Landis 的观点）。该协议依赖于将 CO 和 H2 等价物有效转移到添加到混合物中的牺牲应变烯烃。科学，这个问题 p。56; 另见第。29 选择性逆转常见化学反应的催化剂为分子合成提供了多种机会。[另请参阅 Landis 的观点] 醛脱氢甲酰化生成烯烃的过程发生在各种甾醇（包括人体胆固醇）的生物合成过程中。在这里，我们实施了一个合成版本，其特征是甲酰基和氢化物从醛底物转移到应变的烯烃受体。铑（Xantphos）（苯甲酸酯）催化剂以高化学选择性活化醛碳-氢（C-H）键以触发碳-碳（C-C）键断裂并在低负载（0

表征谱图