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2,7-二乙酰氧基萘 | 22472-26-0

中文名称
2,7-二乙酰氧基萘
中文别名
2,7-二乙酰氧萘
英文名称
2,7-diacetoxynaphthalene
英文别名
2,7-diacetoxy-naphthalene;Naphthalindiyl-(2.7)-diacetat;Naphthylen-(2.7)-diacetat;2,7-Diacetoxy-naphthalin;2,7-Dihydroxy-naphthalin-diacetat;2,7-Diacetoxynaphthalin;(7-acetyloxynaphthalen-2-yl) acetate
2,7-二乙酰氧基萘化学式
CAS
22472-26-0
化学式
C14H12O4
mdl
MFCD00036008
分子量
244.247
InChiKey
VRMXWHJBWOVBEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-137°C
  • 稳定性/保质期:
    避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:5f94e9301e6076564289ed7de112ad6c
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制备方法与用途

合成制备方法
用途

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二乙酰氧基萘 在 lipase of Pseudomonas sp 、 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到7-acetoxy-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    假单胞菌(Pseudomonas sp。)催化的对二乙酰氧基萘的区域选择性水解。有机溶剂中的脂肪酶
    摘要:
    取决于芳香环中乙酰基的相对位置,假单胞菌属(Pseudomonas sp。)。脂肪酶催化的二乙酰氧基萘在叔丁基甲基醚中的水解区域选择性地进行,得到相应的单乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01000-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二羟基萘乙酸酐吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2,7-二乙酰氧基萘
    参考文献:
    名称:
    HF–Pyridine: A Versatile Promoter for Monoacylation/Sulfonylation of Phenolic Diols and for Direct Conversion of t-Butyldimethylsilyl Ethers to the Corresponding Acetates
    摘要:
    在HF-吡啶的帮助下,实现了酚性二醇的单酰化和三氟甲磺酰化,而双酰化则是单独使用吡啶完成的。此外,HF-吡啶还被发现能促进叔丁基二甲基硅醚直接转化为相应的乙酸酯。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.138
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文献信息

  • An efficient method for acylation reactions
    作者:Parthasarathy Saravanan、Vinod K. Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00229-4
    日期:1999.3
    Cu(OTf)2 was found to be an efficient catalyst in the acylation reaction of alcohols, phenols, amines and thiols with acetic anhydride in CH2Cl2 or acetic acid. A catalytic cycle has been proposed for the acylation reaction.
    发现Cu(OTf)2是醇,酚,胺和硫醇与乙酸酐在CH 2 Cl 2或乙酸中的酰化反应中的有效催化剂。已经提出了用于酰化反应的催化循环。
  • Process for producing aromatic polyester
    申请人:IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.
    公开号:EP0321691A2
    公开(公告)日:1989-06-28
    A process for producing aromatic polyester which comprises: mixing 5 to 70 mol % (as calculated by converting the repeating unit mentioned below into one molecule) of polyethylene terephthalate (A) with repeating unit represented by a formula (I), having an inherent viscosity at 30 °C of 0.05 to 1.5 dl/g in an equal weight mixed solvent of tetrachloroethane and phenol, and 95 to 30 mol % of an acyloxyl benzoic acid (B) represented the general formula (II), with 0.1 to 20 mol % based on the total amount of (A) and (B), of a diacyloxy aromatic compound (C) represented by general formula (III), and reacting the resulting mixture. The aromatic polyester is excellent in elasticity and mechanical strength, as well as toughness.
    一种生产芳香族聚酯的工艺,包括:在等重量的四氯乙烷和苯酚混合溶剂中,混合 5 至 70 摩尔 %(按将下述重复单元转换成一个分子计算)的聚对苯二甲酸乙二醇酯(A)和由式(I)代表的重复单元、 在等重量的四氯乙烷和苯酚混合溶剂中,30℃时的固有粘度为 0.05 至 1.5 分升/克,以及 95 至 30 摩尔%的酰氧基苯甲酸(B),其代表通式为(II)、 以(A)和(B)的总量为基准,加入 0.1 至 20 摩尔%的通式(III)代表的二乙氧基芳香族化合物(C)、 并对所得混合物进行反应。这种芳香族聚酯具有优异的弹性、机械强度和韧性。
  • Lambusta, Daniela; Nicolosi, Giovanni; Piattelli, Mario, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 58 - 60
    作者:Lambusta, Daniela、Nicolosi, Giovanni、Piattelli, Mario、Sanfilippo, Claudia
    DOI:——
    日期:——
  • Leman, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 357,384
    作者:Leman
    DOI:——
    日期:——
  • Pal; Ghosh; Pal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 850 - 853
    作者:Pal、Ghosh、Pal
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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