2,7-二乙酰基芘 | 86471-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 2,7-二乙酰基芘
• 英文名称: 2,7-diacetylpyrene
• 英文别名: 1-(7-acetylpyren-2-yl)ethanone
• CAS: 86471-01-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: RAYDXBHCAFRKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二乙酰基芘 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-[7-(1-羟乙基)芘-2-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the isomeric mono- and bisoxiranylpyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a031
• 作为产物：
  描述：

  2,7-diacetyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到2,7-二乙酰基芘
  参考文献：
  名称：

  芘桥联双(菲咯啉)配体及其双核钌(II)配合物

  摘要：

  8-氨基-7-喹啉甲醛与一系列四种异构二乙酰芘的弗里德兰德缩合提供相应的1,3-、1,6-、1,8-和2,7-双(2'-[1', 10']菲咯啉基)芘。这些配体，连同 2,7-芘桥连异构体的四氢类似物，已经用 [Ru([D8]bpy)2Cl2] 处理，其中 [D8]bpy = [D8]2,2'-联吡啶，为提供双核 RuII 配合物，其 1H NMR 和 X 射线晶体学分析表明，桥接芘分层在与每个金属原子配位的 [D8]bpy 辅助配体之间。尽管非常适合 π-π 相互作用，但对这些配合物的光物理和电化学性质几乎没有这种影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300031

文献信息

• Pyrene‐Bridged Bis(phenanthroline) Ligands and Their Dinuclear Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Latif Chouai、Feiyue Wu、Youngchan Jang、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1002/ejic.200300031

  日期：2003.8

  7-bis(2′-[1′,10′]phenanthrolinyl)pyrenes. These ligands, along with the tetrahydro analogue to the 2,7-pyrene-bridged isomer, have been treated with [Ru([D8]bpy)2Cl2], where [D8]bpy = [D8]2,2′-bipyridine, to afford the dinuclear RuII complexes, 1H NMR and X-ray crystallographic analysis of which indicate that the bridging pyrene is layered between a [D8]bpy auxiliary ligand coordinated to each metal atom. Although

  8-氨基-7-喹啉甲醛与一系列四种异构二乙酰芘的弗里德兰德缩合提供相应的1,3-、1,6-、1,8-和2,7-双(2'-[1', 10']菲咯啉基)芘。这些配体，连同 2,7-芘桥连异构体的四氢类似物，已经用 [Ru([D8]bpy)2Cl2] 处理，其中 [D8]bpy = [D8]2,2'-联吡啶，为提供双核 RuII 配合物，其 1H NMR 和 X 射线晶体学分析表明，桥接芘分层在与每个金属原子配位的 [D8]bpy 辅助配体之间。尽管非常适合 π-π 相互作用，但对这些配合物的光物理和电化学性质几乎没有这种影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Stable Ion Study of Regioisomeric Carboxonium-Substituted Pyrenium Ions: Directive Effects, Charge Delocalization Mode, and Conformational Aspects
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1021/jo0001939

  日期：2000.6.1

  studied by low-temperature NMR at 500 MHz. Conformational aspects of the carboxonium group in various regioisomers are addressed by a combination of NOED spectra and 2D-NMR and AM1 calculations. Charge delocalization pathways are gauged and compared on the basis of the magnitude of Deltadelta (13)C values.

  区域异构的单酰基和单苯甲酰基取代的pyr在FSO（3）H.SbF（5）（4：1）/ SO（2）ClF中被双质子化，以产生持久的car-吡啶指示，而二乙酰基和二苯甲酰基-di被二质子化，得到二car适应症。通过在500 MHz下的低温NMR研究所得的指示。通过结合NOED光谱和2D-NMR和AM1计算，解决了各种区域异构体中碳鎓基团的构象方面。根据Deltadelta（13）C值的大小来度量和比较电荷离域路径。
• HARVEY, R. G.;KONIECZNY, M.;PATAKI, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2930-2932
  作者：HARVEY, R. G.、KONIECZNY, M.、PATAKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• In quest of reversibility of Friedel-Crafts acyl rearrangements in the pyrene series
  作者：Israel Agranat、Tahani Mala’bi、Yaacov Netanel Oded、Hanna Daniel Kraus

  DOI：10.1007/s11224-019-01460-4

  日期：2020.2

  reaction of reactive aromatic hydrocarbons is a reversible process .” The isomerizations reported here differ from the few previously reported completely reversible intramolecular Friedel-Crafts acyl rearrangements. At ≥ 140 °C, in PPA and in AlCl 3 /NaCl, 1,6-Bz 2 PY and 1,8-Bz 2 PY underwent a highly regioselective double Scholl reaction to give pyranthrone ( 3 ) and deacylations to 1-BzPy (and pyrene)

  PPA 中二乙酰芘 (80–120 °C)、二苯甲酰基芘 (80–200 °C) 和双 (4-氟苯甲酰基) 芘 (80–120 °C) 的 Friedel-Crafts 酰基重排和 AlCl 3 /NaCl 中的 Scholl 反应已经研究了二苯甲酰芘（140-200°C）。底物为 1-AcPY、2-AcPY、1,3-Ac 2 PY、1,6-Ac 2 PY、1,8-Ac 2 PY、2,7-Ac 2 PY、1-BzPY、1,6 -Bz 2 PY , 1,8-Bz 2 PY , 1-4FBzPY , 1,6-4FBz 2 PY , 1,8-4FBz 2 PY 。通过HPLC分离芘、1-AcPY、2-AcPY、1,3-Ac 2 PY、1,6-Ac 2 PY、1,8-Ac 2 PY 和2,7-Ac 2 PY 的混合物。建立了以下可逆分子间异构化：1,6-Ac 2 PY ⇌ 1,8-Ac 2 PY 、1
• Synthesis of the isomeric mono- and bisoxiranylpyrenes
  作者：Ronald G. Harvey、Maria Konieczny、John Pataki

  DOI：10.1021/jo00165a031

  日期：1983.8