摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-二氯-3-(氯甲基)喹啉 | 137776-95-5

中文名称
2,7-二氯-3-(氯甲基)喹啉
中文别名
——
英文名称
2,7-Dichloro-3-chloromethylquinoline
英文别名
3-Chloromethyl-2,7-dichloroquinoline;2,7-dichloro-3-(chloromethyl)quinoline
2,7-二氯-3-(氯甲基)喹啉化学式
CAS
137776-95-5
化学式
C10H6Cl3N
mdl
——
分子量
246.523
InChiKey
HKNGUBRIEPCZJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二氯-3-(氯甲基)喹啉 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦2,4-滴二甲胺盐三溴氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Methyl(R)-α-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate
    参考文献:
    名称:
    New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity
    摘要:
    The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00288-0
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二氯-3-甲基喹啉五氯化磷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2,7-二氯-3-(氯甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    Korodi, Ference, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1549 - 1552
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity
    作者:Britt-Marie Swahn、Alf Claesson、Benjamin Pelcman、Yevgeni Besidski、Håkan Molin、Mats P. Sandberg、Odd-Geir Berge
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00288-0
    日期:1996.7
    The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • Korodi, Ference, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1549 - 1552
    作者:Korodi, Ference
    DOI:——
    日期:——
查看更多