Methyl(R)-α-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate | 170848-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(R)-α-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate
• 英文别名: Methyl(R)-alpha-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate；methyl (2R)-3-[7-chloro-3-(diethoxyphosphorylmethyl)quinolin-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 170848-36-9
• 化学式: C₂₃H₃₂ClN₂O₇P
• 分子量: 514.943
• InChiKey: PHIRBZLSHYWDNC-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(R)-α-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate 在 (R)-α-amino-7-chloro-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acid 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-α-amino-7-chloro-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 是NMDA拮抗剂，并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US05710139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-bromomethyl-7-chloro-quinoline 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 2,4-滴二甲胺盐 、 铜 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl(R)-α-t-butoxycarbonylamino-7-chloro-3-diethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0

文献信息

• US5710139A
  申请人：——

  公开号：US5710139A

  公开（公告）日：1998-01-20