2,7-二甲基菲 | 1576-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二甲基菲
• 英文名称: 2,7-dimethylphenanthrene
• 英文别名: 2,7-dimethyl-phenanthrene；2,7-Dimethyl-phenanthren
• CAS: 1576-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: BKPXLOGIVVCOHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  369.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2027.9;338.24;338.49;337.79;339.1;339.1;337.18;337.83;337.68;339.01;338.63;338.4;339.8;339.9;337.7;339.23;339.23
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基菲 在 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以64.2%的产率得到2,7-dimethyl-9,10-phenanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机层，所述有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物：式(Ⅰ)中，Ar1至Ar4分别独立选自氢、或选自下式(Ⅱ)所示的结构式，且Ar2和Ar3不同时为氢：式(Ⅱ)中：Ra独立选自氢、C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、C6～C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团，n＝0‑4的整数，且当n＝2‑4时，Ra相同或不同。R1与R2之间可以互相连接形成环状结构，R1和R2分别独立选自C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、C6～C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团。

  公开号：

  CN109593086A
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Bis-chlormethyl-9,10-dihydro-phenanthren 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sulfur 作用下， 生成 2,7-二甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Voegtle,F.; Staab,A., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2709 - 2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer in bis-porphyrin donor-acceptor compounds with polyphenylene spacers shows a weak distance dependence
  作者：Anna Helms、David Heiler、George McLendon

  DOI：10.1021/ja00041a047

  日期：1992.7

  containing one, two, or three phenyl bridges. Complete synthetic details are provided. For studies of photochemical electron transfer, mixed metals were incorporated, with zinc in one porphyrin macrocycle and Fe III (bis-imidazole) in the other macrocycle. When photoexcited, an electron is transferred from Zn to Fe III

  已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物，包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移，加入了混合金属，锌在一个卟啉大环中，而 Fe III（双咪唑）在另一个大环中。当光激发时，一个电子从 Zn 转移到 Fe III
• Regiospecific synthesis of alkylphenanthrenes using a combined directed <i>ortho</i> and remote metalation – Suzuki–Miyaura cross coupling strategy
  作者：Xiongwei Cai、Stephen Brown、Peter Hodson、Victor Snieckus

  DOI：10.1139/v03-179

  日期：2004.2.1

  Using a combined directed ortho metalation (DoM) – Suzuki–Miyaura cross coupling – directed remote metalation (DreM) approach, the alkylphenanthrenes (APs) 1-methyl- (5a), 1,7-dimethyl- (5b), 2,7-dimethyl- (5c), 7-ethyl-1-methyl- (15), and 7-tert-butyl-1-methylphenanthrenes (27) have been synthesized in four to seven steps and 21%–36% overall yields. In contrast to classical protocols, this method, which may be scaled to gram quantities, provides single isomers of APs in high purity of value as analytical standards for environmental studies. Aminocarbonylation of triflates to N,N-diethylbenzamides (9 [Formula: see text] 10) and anionic Fries rearrangement (23 [Formula: see text] 24) provide other potential links to DoM chemistry.Key words: phenanthrene, directed ortho metalation, Suzuki–Miyaura cross coupling, synthesis, polycyclic aromatic hydrocarbon, carbonylation.

  利用结合的定向正金属化（DoM）-Suzuki-Miyaura交叉偶联-定向远程金属化（DreM）方法，已合成了烷基菲（APs）1-甲基-（5a）、1,7-二甲基-（5b）、2,7-二甲基-（5c）、7-乙基-1-甲基-（15）和7-叔丁基-1-甲基菲（27），在四到七个步骤中产率为21%-36%。与传统方法相比，这种方法可以扩展到克量级，提供高纯度的APs单异构体，可用作环境研究的分析标准。三氟甲磺酸酯的氨基羰化反应生成N,N-二乙基苯甲酰胺（9至10），以及阴离子Fries重排反应（23至24）提供了DoM化学的其他潜在联系。关键词：菲、定向正金属化、Suzuki-Miyaura交叉偶联、合成、多环芳烃、羰化。
• 一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109593086A

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明涉及一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机层，所述有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物：式(Ⅰ)中，Ar1至Ar4分别独立选自氢、或选自下式(Ⅱ)所示的结构式，且Ar2和Ar3不同时为氢：式(Ⅱ)中：Ra独立选自氢、C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、C6～C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团，n＝0‑4的整数，且当n＝2‑4时，Ra相同或不同。R1与R2之间可以互相连接形成环状结构，R1和R2分别独立选自C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、C6～C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团。
• Buckybowls: a simple, conceptually new synthesis of C2v-semibuckminsterfullerene (C30H12, [5,5]-fulvalene circulene)
  作者：Goverdhan Mehta、Gautam Panda

  DOI：10.1039/a706336i

  日期：——

  An extremely simple synthesis of decacyclic, C30H12 ‘buckybowl’ 2 from m-xylene, employing a strategy of wider applicability for the synthesis of diverse curved aromatic surfaces, is described.

  本文介绍了一种极其简单的方法，即从间二甲苯中合成十环 C30H12 "水桶 "2，该方法可广泛应用于合成各种弯曲的芳香族表面。
• 106. Synthesis of alkylphenanthrenes. Part VI. Attempts to synthesise the hydrocarbon “C₁₆H₁₄'” derived from strophanthidin
  作者：Robert Downs Haworth、Cecil Robert Mavin、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9340000454

  日期：——

表征谱图