2,7-二甲基萘 | 582-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二甲基萘
• 英文名称: 2,7-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-naphthalin；2,7-Dimethylnaphtalin
• CAS: 582-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₂
• mdl: MFCD00004121
• 分子量: 156.227
• InChiKey: LRQYSMQNJLZKPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
• 蒸汽压力：
  0.01 mmHg
• 碰撞截面：
  129.5 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  1400;1400;1401;1408;1389;1400;1390;1390.1;1389;1400;237.7
• 稳定性/保质期：
  稳定性与反应性： 1. 应避免的物料：氧化物。 2. 需要分解的产品：一氧化碳和二氧化碳。 3. 它存在于香料烟烟叶及烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2,7-Dimethylnaphthalene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12
分子式
: 156.22 g/mol
分子量
成分 浓度
2,7-Dimethylnaphthalene
-
化学文摘编号(CAS No.) 582-16-1
EC-编号 209-477-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 94 - 97 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
263 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到2,7-双(溴甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  金属中心之间的距离影响磷酸二酯水解中双核CoIII配合物的催化效率。

  摘要：

  双核Co III配合物对双对硝基苯基磷酸酯水解的影响设计得使两种Co III离子不能同时参与底物的配合，显示了对它们距离的显着依赖。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800300
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲基萘 在 isomerization catalyst 作用下， 225.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2,7-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cross-Coupling Reaction with Lithium Methyltriolborate
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuya Ikizakura、Hajime Ito、Norio Miyaura

  DOI：10.3390/molecules18010430

  日期：——

  We newly developed lithium methyltriolborate as an air-stable white solid that is convenient to handle. The good performance of this triolborate for metal-catalyzed bond-forming reactions was demonstrated in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with haloarenes. Cross-coupling reaction of [MeB(OCH2)3CCH3]Li with aryl halides occurred in the presence of Pd(OAc)2/RuPhos complex in refluxing MeOH/H2O and the absence of bases.

  我们新开发了锂甲基三醇硼酸盐，它是一种空气稳定的白色固体，便于操作。在钯催化的卤代芳烃交叉耦合反应中，这种三醇硼酸盐展现出了良好的性能。在回流的甲醇/水混合物中，不加碱的情况下，[MeB(OCH₂)₃CCH₃]Li与芳基卤化物在Pd(OAc)₂/RuPhos络合物存在下发生了交叉耦合反应。
• Direct Carboxylation of Arenes and Halobenzenes with CO₂ by the Combined Use of AlBr₃ and R₃SiCl
  作者：Koji Nemoto、Hiroki Yoshida、Naoki Egusa、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/jo101808z

  日期：2010.11.19

  Ph3SiCl, which suggests that the silyl chlorides activate CO2 in cooperation with AlBr3. 1H NMR analysis of unworked-up reaction mixtures reveals that the products merge as aluminum carboxylates. The mass balance concerning silicon indicates that the silyl chlorides are recycled during the reaction sequence. On the basis of these observations, a feasible mechanism is proposed for the present carboxylation

  通过添加在硅原子上总共带有三个烷基和/或芳基取代基的甲硅烷基氯，有效地促进了路易斯酸介导的芳香族化合物与CO 2的直接羧化。因此，甲苯，二甲苯，均三甲苯和一些其他烷基苯在室温下于CO 2压力（3.0 MPa）下，在纯净的底物中用AlBr 3和Ph 3 SiCl的1：1混合物处理，从而得到60基于AlBr 3，产率-97％。借助1摩尔当量的AlBr 3和Ph 3将多环芳烃（包括萘，菲和联苯）区域选择性地羧化，产率为91-98％在适当的溶剂中的SiCl，该溶剂选自苯，氯苯和氟苯。这些溶剂以及溴苯都能抵抗羧化反应。然而，当在高温下用AlBr 3和i PrSiCl的1：5混合物处理时，它们也以中等收率被羧化。通过将AlBr 3和Ph 3 SiCl的悬浮液在环己烷中暴露于CO 2制备的混合物的FT-IR光谱显示约1650 cm -1的吸收带，该吸收带归属于由CO 2组成的物质的C═O拉伸振动，AlBr
• Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Acylimidazole Alkylation
  作者：Merritt B. Andrus、Michael A. Christiansen、Erik J. Hicken、Morgan J. Gainer、D. Karl Bedke、Kaid C. Harper、Shawn R. Mikkelson、Daniel S. Dodson、David T. Harris

  DOI：10.1021/ol702197r

  日期：2007.11.1

  2-Acylimidazoles are alkylated under phase-transfer conditions with cinchonidinium catalysts at -40 degrees C with allyl and benzyl electrophiles in high yield with excellent enantioselectivity (79 to >99% ee). The acylimidazole substrates are made in three steps from bromoacetic acid via the N-acylmorpholine adduct. The catalyst is made in high purity allowing for S-product formation (6-20 h) under

  在2-辛基吡啶鎓催化剂的相转移条件下，将2-酰基咪唑与烯丙基和苄基亲电子试剂在-40℃下以高收率和优异的对映选择性（79至> 99％ee）烷基化。酰基咪唑底物由溴乙酸经N-酰基吗啉加合物分三步制备。该催化剂以高纯度制备，可在温和条件下形成S产物（6-20小时），这与离子对机理相符。使用三氟甲磺酸甲酯和甲醇钠，经由二甲基酰基咪唑鎓中间体容易地将产物转化为有用的酯产物，而没有外消旋作用。该过程是有效的，直接的，并且适合于通过烯醇化中间体进行的其他亲电试剂和转化。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020110056A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。
• A New Class of Stable, Saturated N‐Heterocyclic Carbenes with <i>N</i> ‐Naphthyl Substituents: Synthesis, Dynamic Behavior, and Catalytic Potential
  作者：Ludovic Vieille‐Petit、Xinjun Luan、Ronaldo Mariz、Sascha Blumentritt、Anthony Linden、Reto Dorta

  DOI：10.1002/ejic.200900010

  日期：2009.5

  comprised of substituted naphthyl units. This generates C2-symmetric (anti) and Cs-symmetric (syn) atropisomers. The interconversion between the isomers is studied in detail both for the N-heterocyclic carbene salts and the free carbenes through variable-temperature 1H NMR spectroscopic studies; activation free energies are calculated and can be linked to the substitution pattern of the naphthyl moieties

  已经合成了一个新的易于获得且稳定的咪唑啉-2-亚基，其中侧链由取代的萘基单元组成。这会生成 C2 对称（反）和 Cs 对称（syn）阻转异构体。通过变温 1H NMR 光谱研究，详细研究了 N-杂环卡宾盐和游离卡宾的异构体之间的相互转化；计算活化自由能并且可以将其与萘基部分的取代模式相关联。合成了包含新 N-杂环卡宾的钯配合物，初步数据表明这些化合物在芳基溴和芳基氯的 Buchwald-Hartwig 胺化反应中作为预催化剂表现良好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

表征谱图