2,7-二硝基-5,10-二氧代-4,9-二氧杂芘 | 62925-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二硝基-5,10-二氧代-4,9-二氧杂芘
• 英文名称: 2,7-dinitro-5,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-4,9-dioxapyrene
• 英文别名: 2,7-dinitrochromeno[5,4,3-cde]chromene-5,10-dione；2,7-dinitro-chromeno[5,4,3-cde]chromene-5,10-dione；2,7-Dinitro-5,10-dioxo-4,9-dioxapyrene；6,13-dinitro-2,9-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene-3,10-dione
• CAS: 62925-34-2
• 化学式: C₁₄H₄N₂O₈
• 分子量: 328.194
• InChiKey: NYQDSFBSIGNGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硝基-5,10-二氧代-4,9-二氧杂芘 生成 4,4'-Dinitro-6,6'-dihydroxy-2,2'-dicarboxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  ANDRIEVSKIJ, A. M.;POPLAVSKIJ, A. N.;GREXOVA, N. G.;DYUMAEV, K. M.;POPOVA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 164-170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基-1,1'-联苯-2,2'-二羧酸 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-二硝基-5,10-二氧代-4,9-二氧杂芘
  参考文献：
  名称：

  失活的多环芳族硝基化合物的溴化

  摘要：

  在乙酸存在下，在浓硫酸中用溴溴化2,7-二硝基-9,10-菲醌，2,5-二硝基-9,10-菲醌和2,4,7-三硝基芴酮。 4-溴-2,7-二硝基-9,10-菲醌，2-溴-4,7-二硝基-9,10-菲醌和5-溴-2,4,7-三硝基芴酮。在不存在硝酸的情况下，未发生溴化反应。相同的溴化多硝基化合物可在类似条件下直接从未取代的9,10-菲醌和芴酮获得。

  DOI：

  10.1134/s1070428013100126

文献信息

• Synthesis of nitro-substituted dioxotetrahydrodioxapyrenes and 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
  作者：A. M. Andrievskii、A. N. Poplavskii、L. V. Eremenko、N. A. Andronova、K. M. Dyumaev

  DOI：10.1007/bf00504394

  日期：1985.4
• Decarboxylation in proton acceptor solvents
  作者：A. M. Andrievskii、A. N. Poplavskii、N. G. Grekhova、K. M. Dyumaev、E. G. Popova、A. N. Sobolev、L. A. Chetkina、V. K. Bel'skii

  DOI：10.1007/bf00479903

  日期：1989.2
• MIGACHEV G. I.; EFIMOVA L. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 10, 2391-2392
  作者：MIGACHEV G. I.、 EFIMOVA L. V.

  DOI：——

  日期：——
• CN115960113
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——