2-((S)-1-氨基-2-羟乙基)恶唑-4-羧酸甲酯 | 203456-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-((S)-1-氨基-2-羟乙基)恶唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-((S)-1-amino-2-hydroxyethyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 203456-94-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: LDOCPHVELHEZEF-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  345.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-氨基-2-羟乙基)恶唑-4-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-bromo-1-[[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-1-methoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((S)-1-氨基-2-羟乙基)恶唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles
  作者：Charles M. Marson、Mona Saadi

  DOI：10.1039/b613791c

  日期：——

  A protocol for the construction of poly-oxazoles with consecutive 2,4′-linkages is described, and has afforded an efficient route to a penta-oxazole which demarcates a route to telomestatin and related macrocyclic poly-oxazole systems.

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。
• Synthesis of Heptaoxazole Macrocyclic Analogues of Telomestatin and Evaluation of Their Telomerase Inhibitory Activities
  作者：Kazuaki Shibata、Masahito Yoshida、Takashi Takahashi、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Takayuki Doi

  DOI：10.1246/bcsj.20130198

  日期：2013.12.15

  We have demonstrated various synthetic routes to heptaoxazole macrocyclic analogues of telomestatin and evaluated their inhibitory activities against telomerase. We synthesized three heptaoxazole macrocycles consisting of different numbers of methyloxazole moieties and another heptaoxazole analogue with a bromooxazole moiety instead of one of the two methyloxazole moieties found in the structure of telomestatin. The bromooxazole analogue underwent Suzuki–Miyaura coupling leading to six analogues having aromatic substituents on the oxazole moiety. The substituents on the oxazole moiety in the heptaoxazole macrocycles, which include a methyl group, a bromine atom, and aromatic substituents, did not affect the inhibitory activity of the overall molecule. In addition, three amine-linked analogues were synthesized by modification of the S-tert-butyl group in the bromooxazole analogue with amine-linked α-bromoacetamides. Notably, one of the amine-linked heptaoxazole analogues exhibited almost the same inhibitory activity as telomestatin.

  我们展示了端粒酶七恶唑大环类似物的各种合成路线，并评估了它们对端粒酶的抑制活性。我们合成了三种由不同数量的甲基恶唑分子组成的庚恶唑大环，以及另一种庚恶唑类似物，其中溴恶唑分子取代了端粒丝肽结构中的两个甲基恶唑分子之一。溴恶唑类似物经过铃木-宫拉偶联反应，产生了六种在恶唑分子上具有芳香取代基的类似物。七恶唑大环中恶唑分子上的取代基（包括一个甲基、一个溴原子和芳香取代基）并不影响整个分子的抑制活性。此外，通过用胺连α-溴乙酰胺修饰溴恶唑类似物中的 S-叔丁基，合成了三种胺连类似物。值得注意的是，其中一种胺联七恶唑类似物的抑制活性几乎与端马司他丁相同。
• Design and synthesis of unsymmetric macrocyclic hexaoxazole compounds with an ability to induce distinct G-quadruplex topologies in telomeric DNA
  作者：Mai Sakuma、Yue Ma、Yamato Tsushima、Keisuke Iida、Takatsugu Hirokawa、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1039/c6ob00437g

  日期：——

  New macrocyclic hexaoxazole compounds bearing two side chains on an unsymmetrical macrocyclic ring system, i.e., 4,2-L2H2-6OTD (2) and 5,1-L2H2-6OTD (3), were designed as candidate G-quadruplex (G4) ligands and synthesized. These G4 ligands 2 and 3 induced an anti-parallel topology and a hybrid-type topology of telomeric DNA, respectively, in contrast to the previously reported symmetrical macrocycle

  新的大环六恶唑化合物在不对称大环系统上带有两个侧链，即4,2-L2H2-6OTD（2）和5,1-L2H2-6OTD（3），被设计为候选G-四链体（G4）配体并合成。与先前报道的对称大环3,3-L2H2-6OTD相比，这些G4配体2和3分别诱导了端粒DNA的反平行拓扑和杂合型拓扑（1），从而产生典型的反平行结构。分子力学计算对接研究表明，这些差异在这些L2H2-6OTD衍生物侧链的不同的方向出现，并提供端粒DNA的由较弱的稳定的解释2和3，比1。
• Novel polyoxazole-based cyclopeptides from Streptomyces sp. Total synthesis of the cyclopeptide YM-216391 and synthetic studies towards telomestatin
  作者：Jon Deeley、Anna Bertram、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b802477d

  日期：——

  hepta-oxazole 30en route to telomestatin 1. Likewise, neither the hexa-oxazole 47 or application of an intramolecular Hantzsch oxazole ring-forming reaction from 44b allowed access to the advanced polyoxazole-macrolactam intermediates 48 and 30a, respectively, towards telomestatin. Combination of the tris-oxazole based methylamine 70 with the dipeptide carboxylic acid 71 derived from D-valine and L-isoleucine

  描述了对端粒他汀（1）和YM-216391（2）中连续连接的tris-恶唑单元10、11和12的收敛，互补，合成方法。该途径涉及恶唑4-羧酸，即16a，16c，16d和恶唑2-取代的甲胺，即16b，16e，17之间的偶联反应，导致酰胺18和21，然后环脱水成相应的双恶唑恶唑啉，例如19，以及使用公认的方案进行后者的氧化。接下来，将三恶唑11和12逐步转化为六恶唑双内酰胺33。虽然双大内酰胺33（cf. 28）可以转化为相应的恶唑啉-六恶唑34和烯酰胺35，这些中间体都无法修饰成七恶唑30到端粒他汀1的途径。同样，六恶唑47或44b分子内汉茨法恶唑成环反应的应用均不能使高级聚恶唑-大环内酰胺中间体48和30a进入端粒他汀。将基于三恶唑的甲胺70与衍生自D-缬氨酸和L-异亮氨酸的二肽羧酸71结合，生成相应的酰胺，该酰胺在两个简单的步骤中转化为-氨基酸78。78的内酰胺化使用HATU，接着产生环
• Design and Synthesis of Telomestatin Derivatives and Their Inhibitory Activity of Telomerase
  作者：Kazuo Nagasawa、Masayuki Tera、Yoshihiro Sohtome、Hiromichi Ishizuka、Takayuki Doi、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya

  DOI：10.3987/com-06-s(o)38

  日期：——