2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 | 26908-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-([1,3]dioxolan-2-yl)phenylamine；N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)amine
• CAS: 26908-34-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: IAWUUJITIDANOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 在 双氧水 、 溴 、 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ambroxol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氨溴索的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸氨溴索的制备方法，该方法包括如下步骤：邻硝基苯甲醛先进行醛基保护后，在催化剂NiCoB/TiO2下，水合肼还原得化合物3；化合物3在分子溴及过氧化氢的作用下，发生溴代反应，并脱保护生成化合物2；后与反式‑4‑氨基环己醇在催化剂NaBH(OAc)3、LiClO4的作用下醛的还原胺化反应，成盐得到盐酸氨溴索。本发明条件温和、步骤简单、对环境友好，原料易储存且收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111072500B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 硫酸氢铵 、 CyPF-tBu 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Tau 蛋白结合剂 THK-523 的合成和选择性 2H-、13C-和 15N-标记

  摘要：

  本文公开了 Tau 结合剂 THK-523 的新合成路线，该路线可轻松适用于 13 C-和 D-同位素标记。该合成通过两个关键反应进行，即 Pd 催化的羰基化 Sonogashira 偶联和使用氢气或氘气的还原闭环步骤。通过在我们之前报道的 2 室反应器中进行这些反应，异地生成的一氧化碳和氢/氘可以化学计量的量应用，从而促进这种 Tau 结合化合物的同位素标记。铱催化的氢同位素交换 (HIE) 反应在 THK-523 及其 13 C 标记的类似物上进行，提供了对另外 4 种用氘标记的类似物的访问。最后，通过应用 Buchwald-Hartwig 耦合，

  DOI：

  10.1002/jlcr.3470
• 作为试剂：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱中间体 、 2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 在 2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 作用下， 以69的产率得到2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron: Asymmetr. 1995, 6, 1245-1248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoassisted Synthesis of Enantiopure Alkaloid Mimics Possessing Unprecedented Polyheterocyclic Cores
  作者：N.N. Bhuvan Kumar、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ja4042109

  日期：2013.7.3

  high yielding intramolecular cycloadditions of photogenerated azaxylylenes tethered to pyrroles, with further growth of molecular complexity via post-photochemical transformations of primary photoproducts. This expeditious access to structurally unprecedented polyheterocyclic cores is being developed in the context of diversity-oriented synthesis, as the modular design allows for rapid "pre-assembly"

  对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的，并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的，因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
• New arylsulfonohydrazide inhibitors of enzymes MurC and MurD
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA FARMACIJO

  公开号：EP1845083A3

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry and relates to new arylsulfonohydrazides as inhibitors of UDP-N-acetylmuramyl:L-alanine ligaze (MurC) and UDP-N-acetylmuramyl-L-alanine:D-glutamate ligaze (MurD), to procedures for their preparation and pharmaceutical preparations containing the same. The enzymes MurC and MurD are the key enzymes involved in the synthesis of bacterial peptidoglycan, so arylsulfonohydrazide inhibitors possess antibacterial activity. Compounds of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts are described. The appropriate substituents are clearly presented in the body of the text and in claims.

  这项发明属于药物化学领域，涉及新的芳基磺酰肼作为UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基莫拉酰基:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰基葡萄糖胺基-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，以及它们的制备方法和含有相同物质的药物制剂。酶MurC和MurD是参与细菌肽聚糖合成的关键酶，因此芳基磺酰肼抑制剂具有抗菌活性。描述了一般式I的化合物及其药用盐。适当的取代基在文本主体和权利要求中清晰呈现。
• Synthetic Studies on Camptothecins. Part 1
  作者：Li-Peng Zhang、Yong Bao、Yun-Yan Kuang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1002/hlca.200890218

  日期：2008.11

  A six-step asymmetric total synthesis of (20S)-camptothecin (1) has been accomplished in 25% overall yield starting from the known pyridone 3. The key steps in this synthesis are the chemoselective Ni-catalyzed hydrogenation of 3-cyanopyridone 6 to 3-formylpyridone 7 in AcOH/pyridine/H2O and the Davis asymmetric hydroxylation of tricyclic lactone 4 utilizing a chiral N-sulfonyloxaziridine into (4′S)-tricyclic

  （20 S）-喜树碱（1）的六步不对称总合成从已知的吡啶酮3开始以25％的总收率完成。该合成过程中的关键步骤是在AcOH /吡啶/ H 2 O中将3-氰基吡啶酮6选择性化学催化Ni氢化成3-甲酰基吡啶酮7和利用手性N-磺酰基恶唑烷将三环内酯4的Davis不对称羟基化为（4' S）-三环羟基内酯2。
• アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016030727A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】有害節足動物に対して防除活性を有する化合物を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ１は群Ａ１より選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいフェニル基等を表し、Ｒ２は水素原子等を表し、Ｒ３は水素原子等を表し、Ｒ５及びＲ６は同一または相異なり、水素原子等を表し、Ｙは酸素原子等を表し、ｍは０、１、２、３、４、５、６または７を表し、Ｑは群Ｄより選ばれる１個以上の原子または基を有していてもよいＣ１−Ｃ８鎖式炭化水素基等を表す〕で示されるアミド化合物を含有する有害節足動物防除剤は、優れた有害節足動物防除効果を有する。【選択図】なし

  【课题】提供对有害节足动物具有防除活性的化合物。【解决手段】含有式（I）所示的酰胺化合物的有害节足动物防除剂具有优良的有害节足动物防除效果。【式中，R1表示可以选择自群A1的1个以上原子或基的苯基等，R2和R3表示氢原子等，R5和R6可以相同或不同，也表示氢原子等，Y表示氧原子等，m表示0、1、2、3、4、5、6或7，Q表示可以选择自群D的1个以上原子或基的C1-C8链式烃基等】。【选择图】无
• Design and Synthesis of Novel N-Benzylidenesulfonohydrazide Inhibitors of MurC and MurD as Potential Antibacterial Agents
  作者：Rok Frlan、Andreja Kovač、Didier Blanot、Stanislav Gobec、Slavko Pečar、Aleš Obreza

  DOI：10.3390/molecules13010011

  日期：——

  A series of novel N-benzylidenesulfonohydrazide compounds were designedand synthesized as inhibitors of UDP-N-acetylmuramic acid:L-alanine ligase (MurC) andUDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase (MurD) from E. coli, involved inthe biosynthesis of bacterial cell-walls. Some compounds possessed inhibitory activityagainst both enzymes with IC50 values as low as 30 μM. In addition, a new, one-potsynthesis of amidobenzaldehydes is reported.

  一系列新型N-苄叉磺酰肼化合物被设计并合成为大肠杆菌中UDP-N-乙酰胞壁酸:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，这两种酶参与细菌细胞壁的生物合成。部分化合物对这两种酶均显示出抑制活性，其IC50值低至30 μM。此外，还报道了一种新的亚胺基苯甲醛的一锅合成方法。