2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙酸乙酯 | 60234-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 60234-78-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD18433503
• 分子量: 160.17
• InChiKey: WTSJQVSEJWUQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到Malonic acid ethyl ester 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Cyclic Acetals withtert-Butyl Hydroperoxide. A Facile Synthesis of Glycol Monoesters

  摘要：

  在温和的条件下，用叔丁基过氧化氢催化环缩醛的钌催化氧化反应可以高效地生成相应的乙二醇单酯。本氧化反应结合钯催化的 1-烯缩醛化反应，为从 1-烯合成乙二醇单酯提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2237
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 sodium hydrogen sulfate 、 乙二醇 作用下， 生成 2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Transetherification Reactions. Glycols with Certain β-Alkoxy Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a041

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Platinum- and gold-catalyzed hydroalkoxylation and tetramerization of propiolate esters
  作者：Qian Chen、Changyuan Zhang、Chunxiao Wen、Jin Fang、Zhiyun Du、Dongling Wu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.07.010

  日期：2014.11

  intermolecular additions of propiolate esters with alcohols. The reaction of propiolate esters and alcohols in the presence of PtCl2 gave (E)-vinyl ethers as the major products at 60 °C, whereas alkyl 3,3-dialkoxypropanoates were predominantly obtained when the reaction temperature was set to 80 °C. On the other hand, a novel regioselective tetramerization of propiolate esters catalyzed by AuCl3 under

  发现PtCl 2可有效催化丙醇酸酯与醇的分子间加成。丙酸酯和醇在PtCl 2存在下的反应在60°C下以（E）-乙烯基醚为主要产物，而当反应温度设置为80°C时主要获得3,3-二烷氧基丙酸烷基酯。另一方面，在温和的条件下，AuCl 3催化的丙酸酯的区域选择性新四聚反应以中等收率得到了1,2,5,6-四取代-环辛酸酯（1,2,5,6-COT）。
• Intermolecular Copper-Catalyzed Carbon−Hydrogen Bond Activation via Carbene Insertion
  作者：M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja016798j

  日期：2002.2.1

  A series of catalysts of general formula TpXCu (TpX = homoscorpionate ligand) promote the insertion of :CHCO2Et (ethyl diazoacetate as the carbene source) into the C-H bonds of cycloalkanes and cyclic ethers in moderate to high yield. A correlation between the steric hindrance of these catalysts and the yield of the transformation has been observed.

  一系列通式 TpXCu（TpX = homoscorpionate 配体）的催化剂促进：CHCO2Et（重氮乙酸乙酯作为卡宾源）以中等至高产率插入到环烷烃和环醚的 CH 键中。已经观察到这些催化剂的位阻与转化产率之间的相关性。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。