2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)-乙胺 | 124499-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)-乙胺
• 中文别名: 2,6-二溴-4H-环戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩；1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-乙胺
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro<4.5>decane-8-ethanamine
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethanamine；2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)ethylamine；1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-ethanamine；2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-YL)-ethylamine
• CAS: 124499-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: SSPKQTFXNGPRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)-乙胺 在 magnesium sulfate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)-N-(2-fluorobenzyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] MODULATEURS DE PKM2 ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2014062838A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。5. Azabicyclo [xyz]衍生物作为5-HT4受体激动剂和胃动力刺激剂。

  摘要：

  描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价，尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异，这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利（5f）进行进一步评估，两种对映体均具有相同的药理学特征，氮杂三环9b也具有相同的药理学特征，其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。

  DOI：

  10.1021/jm00058a004

文献信息

• [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
  申请人：MOTAC NEUROSCIENCE LTD

  公开号：WO2009056805A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009030962A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• 2-(substituted amino) adenosines as antihypertensives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05034381A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  Disclosed are 2-substituted adenosine derivatives of the formula ##STR1## in which R represents a substituted amino grouping of the formula ##STR2## as defined herein; pharmaceutically acceptable ester derivatives thereof in which free hydroxy groups are esterified in the form of a pharmaceutically acceptable prodrug ester; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for their preparation; and their use in mammals as therapeutically effective adenosine-2 (A-2) agonists.

  本文披露了公式##STR1##中的2-取代腺苷衍生物，其中R代表定义如下的取代氨基团##STR2##；其药学上可接受的酯衍生物，其中游离羟基以药学上可接受的前药酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；其制备方法；及其在哺乳动物中作为治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂的用途。
• Medicaments
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20110046153A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种正式化合物(I)：其中R1和R2如文本中所定义，并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100267780A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。