2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)肼羧酸叔丁酯 | 1144080-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)肼羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-yl)hydrazin-1-carboxylate；tert-butyl N-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylamino)carbamate；tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate；N'-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1144080-27-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: RZHCQZWEGZHOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)肼羧酸叔丁酯 在 水 作用下， 生成 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶类是雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的高效和选择性，ATP竞争性抑制剂：1-取代基的优化

  摘要：

  制备了一系列吡唑并嘧啶的哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，这些抑制剂在1位具有多个取代基，从而产生具有出色效价，选择性和微粒体稳定性的化合物。将1-环己基缩酮基团与4-位的2,6-乙烯桥连吗啉和6-位脲基上的脲基苯基基团结合，可产生化合物8a，其在体内选择性抑制关键的mTOR生物标记至少8 h静脉给药并在异种移植肿瘤模型中显示出优异的口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.086
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 肼基甲酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)肼羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶类是雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的高效和选择性，ATP竞争性抑制剂：1-取代基的优化

  摘要：

  制备了一系列吡唑并嘧啶的哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，这些抑制剂在1位具有多个取代基，从而产生具有出色效价，选择性和微粒体稳定性的化合物。将1-环己基缩酮基团与4-位的2,6-乙烯桥连吗啉和6-位脲基上的脲基苯基基团结合，可产生化合物8a，其在体内选择性抑制关键的mTOR生物标记至少8 h静脉给药并在异种移植肿瘤模型中显示出优异的口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.086

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Pyrazolopyrimidine derivatives, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer, autoimmune disease and brain disease containing the same as an active ingredient
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US11084824B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物、其制备方法以及以其为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和脑部疾病。本发明的吡唑嘧啶衍生物具有优异的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和帕金森病的药物组合物。
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194377A1

  公开（公告）日：2017-07-26