2-(1-乙氧基乙氧基)丁-3-烯腈 | 72252-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-乙氧基乙氧基)丁-3-烯腈
• 中文别名: 2-(1-乙氧基乙氧基)丁-3-烯氰
• 英文名称: (+/-)-2-(1-ethoxyethoxy)-but-3-enenitrile
• 英文别名: 2-(1-ethoxyethoxy)-3-butenenitrile；2-(1-ethoxyethoxy)-but-3-ene nitrile；2-(α-Aethoxyaethoxy)-3-butennitril；1-(1'-Cyano-2'-propenoxy)-1-ethoxyethan；2-(1-Ethoxyethoxy)but-3-enenitrile
• CAS: 72252-03-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19440667
• 分子量: 155.197
• InChiKey: DKWKABSGUBNNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46℃/1mm
• 闪点：
  63°(145°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙氧基乙氧基)丁-3-烯腈 在 aluminium hydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-Ethoxy-ethoxy)-but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  抗甲状腺因子DL-goitrin的改进合成†

  摘要：

  DL-1-氨基-3-丁烯-2-醇HH 2 CCH-CH（OH）-CH 2 NH 2通过还原受保护的氰醇H 2 CCH-CH（OR）-CN以令人满意的总收率合成用氢化铝[R ＝ -CH（CH 3）OC 2 H 5 ]，然后用盐酸水溶液除去保护基，并用氢氧化钾处理。氨基醇是先前报道的抗甲状腺因子Goitrin合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070305
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-丁烯腈 、 乙烯基乙醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-乙氧基乙氧基)丁-3-烯腈
  参考文献：
  名称：

  抗甲状腺因子DL-goitrin的改进合成†

  摘要：

  DL-1-氨基-3-丁烯-2-醇HH 2 CCH-CH（OH）-CH 2 NH 2通过还原受保护的氰醇H 2 CCH-CH（OR）-CN以令人满意的总收率合成用氢化铝[R ＝ -CH（CH 3）OC 2 H 5 ]，然后用盐酸水溶液除去保护基，并用氢氧化钾处理。氨基醇是先前报道的抗甲状腺因子Goitrin合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070305

文献信息

• Hydrolysis of Nitriles Using an Immobilized Nitrilase:  Applications to the Synthesis of Methionine Hydroxy Analogue Derivatives
  作者：Patrick Rey、Jean-christophe Rossi、Jacques Taillades、Georges Gros、Olivier Nore

  DOI：10.1021/jf048827q

  日期：2004.12.1

  Mild and selective hydrolysis of a large range of nitriles leading to carboxylic acids was achieved under neutral conditions by an immobilized and genetically modified enzyme preparation from Alcaligenes faecalis ATCC8750. This immobilized nitrilase has been shown to be an effective catalyst for the stereoselective hydrolysis of mandelonitrile 1a to R-(-)-mandelic acid 1c. This method is particularly

  在中性条件下，通过粪便产碱杆菌ATCC8750的固定化和基因改造的酶制剂，实现了广泛范围的丁腈的轻度和选择性水解，从而生成羧酸。该固定化的腈水解酶已经显示出是将扁桃腈1a立体选择性水解为R-（-）-扁桃酸1c的有效催化剂。该方法对于生产可能对牛饲喂感兴趣的蛋氨酸衍生物2c-4c的羟基类似物以及转化含有其他对酸或碱敏感的基团3a-10a的化合物特别有用。将一系列脂族二腈11a-15a水解为相应的氰基酸。讨论了固定化催化剂作为稳健而通用的生物催化剂的适用性，
• Nucleophilic capture of 2-bicyclo[2.1.1]hexyl cations
  作者：Wolfgang. Kirmse、Volker. Zellmer、Bernhard. Goer

  DOI：10.1021/ja00276a035

  日期：1986.8

  On etudie les transpositions degenerees du cation bicyclo [2.1.1] hexylium a l'aide de substrats optiquement actifs marques D et 13 C

  在研究 les transpositions degenerees du cation bicyclo [2.1.1] hexylium a l'aide de substrats optiquement actifs marques D et 13 C
• Process for the production of a sulphur-containing organic compound
  申请人：AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.

  公开号：EP1260500A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  A process for the production of an organic sulphur-containing product which comprises reacting a sulphur-containing compound with an unsaturated hydrocarbon in the presence of a boron compound at a temperature of less than or equal to 50°C.

  一种有机含硫产物的生产过程，包括在存在硼化合物的条件下，将含硫化合物与不饱和烃在温度小于或等于50°C的情况下反应。
• Industrial Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene-3-Oxo-17Alpha-Pregn-4-Ene-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Soros Bela

  公开号：US20080200668A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to an industrial process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I), and to the key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种工业制备17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-3-酮-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（式（I））的过程，以及该过程的关键中间体。
• Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene- 17Alpha-Pregn-4-Ene-3-One-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Galik Gyorgy

  公开号：US20080194812A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-17α-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I) as well as to key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种制备式(I)的17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-17α-孕-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯的方法，以及用于该方法的关键中间体。