2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺 | 449758-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-(1H-Tetrazol-1-YL)benzamide
• 英文别名: 2-(tetrazol-1-yl)benzamide
• CAS: 449758-24-1
• 化学式: C₈H₇N₅O
• mdl: MFCD02585734
• 分子量: 189.17
• InChiKey: PFZBNUJWWHCHJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺 、 在 乙酸乙酯 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielded the desired product (80 mg)的产率得到2-(1H-Tetrazol-1-YL)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis

  摘要：

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。

  公开号：

  US20080242666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 氩 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield the desire product (1.8 g)的产率得到2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis

  摘要：

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。

  公开号：

  US20080242666A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030158218A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 wherein R 1 is, for example, hydrogen, Cl, or cyano, and R 2 is, for example, hydrogen, 2

  本发明的化合物在抑制凝血酶及相关血栓闭塞方面具有以下结构的有用： 1 其中R 1 例如是氢、氯或氰基，而R 2 例如是氢、 2
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
• C-Kit Modulators And Methods Of Use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US20080096892A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellu-lar activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Even more specifically, the invention provides compounds for modulating c-Kit kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物以及利用这些化合物和制药组合物治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。
• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137312A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及一种新型芳香族杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为(I)，发现它们是有效的钾通道调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• ACETAMIDE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137381A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel acetamide derivatives that are found to be potent modulators of ion channels, in particular potassium channels and chloride channels, and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及新型乙酰胺衍生物，其被发现是离子通道的有效调节剂，特别是钾通道和氯通道，并且作为这样的调节剂，它们是治疗各种响应于钾通道调节的疾病或疾病的有价值的候选药物。