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2-(2,4-二氯苯氧基)-1-苯基乙酮 | 41806-23-9

中文名称
2-(2,4-二氯苯氧基)-1-苯基乙酮
中文别名
——
英文名称
α-<2,4-Dichlor-phenoxy>-acetophenon
英文别名
ω-<2,4-Dichlor-phenoxy>-acetophenon;ω-(2,4-Dichlor-phenoxy)-acetophenon;2-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-phenylethanone
2-(2,4-二氯苯氧基)-1-苯基乙酮化学式
CAS
41806-23-9
化学式
C14H10Cl2O2
mdl
MFCD06631063
分子量
281.138
InChiKey
MCSNTASEGNTFFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-二氯苯氧基)-1-苯基乙酮 作用下, 以 乙醇氯仿丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5-(2,4-dichlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Ramana, M. M. V.; Dubhashi, Deepnandan S.; D'Souza, Joseph J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2563 - 2580
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮2,4-二氯酚四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到2-(2,4-二氯苯氧基)-1-苯基乙酮
    参考文献:
    名称:
    The Use of Phase-Transfer Catalysis for the Synthesis of Phenyl and 8-Quinolinyl Ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29976
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文献信息

  • Process for the preparation of 2-(2,4-dichlorophenoxy)-phenylacetic acid
    申请人:Reckitt & Colman Products Limited
    公开号:US04404396A1
    公开(公告)日:1983-09-13
    Process for the preparation of 2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylacetic acid in which the potassium salts of 2-chlorophenylacetic acid and 2,4-dichlorophenol are reacted in aromatic hydrocarbon solvents at elevated temperatures in the presence of a copper chloride catalyst, followed thereafter by acidification.
    制备2-(2,4-二氯苯氧)苯乙酸的过程中,将2-氯苯乙酸钾盐和2,4-二氯苯酚在芳香烃溶剂中,在高温下在铜氯催化剂的存在下反应,然后酸化。
  • Employing Cu(II) complexes of N,O-donor ligand for catalysis in visible light driven cleavage of lignin C-C bonds
    作者:Rishi Ranjan、Argha Chakraborty、Rakesh Ganguly、Suman Mukhopadhyay
    DOI:10.1016/j.mcat.2023.112947
    日期:2023.2
    [CuL(N3)]2 (2) have been obtained by reacting HL with Cu(II) salts. Under visible light irradiation, these catalysts can cleave the CC bonds of lignin in H2O as suggested by HPLC data. After completion of the reaction, the photo-catalysts could be recovered almost quantitatively and recycled for at least six times without much decrease in the catalytic efficiency. A plausible mechanistic pathway for the
    过渡金属配合物催化的可见光辅助光反应最近对环境友好的可持续过程的发展有着巨大的需求。为了开发潜在的含铜光催化剂,席夫碱配体即。合成并表征了2-[((3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基丙基)亚氨基)(苯基)甲基]苯酚(HL) 。HL与Cu(II)盐反应得到了两个双核铜配合物[Cu(L)Cl] 2 ( 1 ) 和[CuL(N 3 )] 2 ( 2 )。在可见光照射下,这些催化剂可以裂解H 2中木质素的CC键O 如 HPLC 数据所示。反应完成后,光催化剂几乎可以定量回收并循环使用至少六次,而催化效率没有太大下降。通过 ESI-MS 光谱、NMR 光谱、UV-vis 和计算研究探索了降解反应的可能机制途径。光催化剂可以将高达 95% 的真实提取木质纤维素样品降解为有价值的化学物质。这些催化剂已显示出对阳光以及木质素降解的活性。
  • Process for the preparation of 2-(2,4-dichlorophenoxy) phenylacetic acid
    申请人:RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED
    公开号:EP0057047A1
    公开(公告)日:1982-08-04
    Process for the preparation of 2-(2,4-dichloro- phenoxy)phenylacetic acid in which the potassium salts of 2-chlorophenylacetic acid and 2,4-dichlorophenol are reacted in aromatic hydrocarbon solvents at elevated temperatures in the presence of a copper chloride catalyst, followed thereafter by acidification.
    制备 2-(2,4-二氯苯氧基)苯乙酸的工艺,其中 2-氯苯乙酸的钾盐和 2,4-二氯苯酚在芳香烃溶剂中,在氯化铜催化剂存在下,于高温下反应,然后酸化。
  • Process for the preparation of 2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylacetic acid
    申请人:Technobiotic Ltd.
    公开号:EP0068222A1
    公开(公告)日:1983-01-05
    Process for the preparation of 2-(2,4-dichlorophenoxy)-phenylacetic acid (a compound having useful anti-inflammatory properties) by reacting a 2-halo-phenylacetic acid or a salt thereof under basic conditions in the presence of metallic copper with 2,4-dichlorophenol or a salt thereof.
    制备 2-(2,4-二氯苯氧基)-苯乙酸(一种具有有效消炎特性的化合物)的工艺,其方法是在金属铜存在下,使 2-卤基苯乙酸或其盐在碱性条件下与 2,4-二氯苯酚或其盐反应。
  • Armarego,W.L.F., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 95 - 102
    作者:Armarego,W.L.F.
    DOI:——
    日期:——
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