摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯 | 918658-93-2

中文名称
2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl (2-tert-butyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-(2-tert-butyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯化学式
CAS
918658-93-2
化学式
C11H17NO2S
mdl
——
分子量
227.327
InChiKey
GNJMBFDEGKYZIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3dbddb3d8f6ed4c6432b18e7f3a8d77b
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-nitrophenyl)pivalamide 在 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 nickel dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑
    摘要:
    据报道,一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化,硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化,然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团,包括脂族和芳族部分,尤其是在噻唑的C 2位。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.09.157
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND METHODS OF USE
    申请人:Gray Nathanael S.
    公开号:US20110312908A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides novel heteroaryl compounds that are linked to an aryl group via an amine linker. Such compounds are useful for the treatment of cancers.
    本发明提供了一种新型的杂环芳基化合物,该化合物通过胺连接剂与芳基基团相连。这些化合物对于治疗癌症具有实用价值。
  • Small molecule myristate inhibitors of Bcr-abl and methods of use
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US11254682B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present disclosure provides novel heteroaryl compounds of formula (IV). Such compounds are useful for the treatment of cancers.
    本公开提供了新型的式(IV)杂芳基化合物。此类化合物可用于治疗癌症。
  • SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND ABL AND METHODS OF USE
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20170349595A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    The present invention provides novel heteroaryl compounds of formula (I) having a pyrimidine-containing core that is linked to a 4-trifluoromethoxyphenyl group via an amine linker. Such compounds are useful for the treatment of cancers.
  • US8921336B2
    申请人:——
    公开号:US8921336B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • US9670214B2
    申请人:——
    公开号:US9670214B2
    公开(公告)日:2017-06-06
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺