2-(2-吡啶氧基)乙酸 | 58530-50-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-吡啶氧基)乙酸
• 英文名称: (pyridin-2-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yloxy)acetic acid；2-pyridin-2-yloxyacetic acid
• CAS: 58530-50-0
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: NLVYFXLILFDECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  283.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶氧基)乙酸 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-fluoro-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酸的无金属电化学氟化脱羧生成氟甲基芳基醚

  摘要：

  芳氧基乙酸的电化学脱羧，然后氟化，可以轻松获得氟甲基芳基醚。这种电化学氟化脱羧提供了一种以电流作为无痕氧化剂的可持续方法。使用Et 3 N·5HF作为氟化物源和支持电解质，这种简单的电合成法可以得到各种氟甲氧基芳烃，产率高达85%。

  DOI：

  10.1039/d0sc02417a
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-吡啶基氧基)乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-吡啶氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉和吡啶部分的新型哌嗪类似物的合成和生物学功效

  摘要：

  一系列带有喹啉-8-yloxy-butan-1-ones/pyridin-2-yloxyethanones 的新型哌嗪类似物是通过一种简单方便的方法合成的，该方法基于各种结合喹啉和吡啶部分的取代哌嗪。通过抑制罗氏蝰蛇毒液 (PLA2) 和胃 K+/H+-ATPase 活性，评估了类似物对 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和亚铁离子自由基清除活性和抗炎活性的体外抗氧化活性. 大多数标题化合物表现出有希望的活性。发现具有苯基和硝基苯基的哌嗪类似物具有最佳的抗氧化和 PLA2 抑制活性，而苯基哌嗪上的甲氧基表明对 H+/K+-ATPase 具有选择性。

  DOI：

  10.1134/s1068162015040020

文献信息

• Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040224994A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives of Formula I are disclosed. These compounds provide unexpected insecticidal activity across a spectrum of insect pests combined with desirable physical properties including improved photostability. 1 wherein x and y are integers independently selected from 0 or 1; and B is a bridging group *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —, where the asterisk denotes attachment at A; and q, r, s, u, v and w are integers independently selected from 0, 1 and 2; and t is an integer selected from 0 and 1. A, D, E, G, M, R through R 11 , and R 16 through R 27 , inclusively, are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I and methods of controlling insects by applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present are also disclosed.

  公式 I 的杀虫剂（二卤丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物被披露。这些化合物提供了一种意外的杀虫活性谱，对多种害虫有效，并具有理想的物理性质，包括改进的光稳定性。 1 其中，x 和 y 是独立地从 0 或 1 中选择的整数；B 是桥接基团 *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —， 其中星号表示在 A 点附着；q、r、s、u、v 和 w 是独立地从 0、1 和 2 中选择的整数；t 是从 0 和 1 中选择的整数。A、D、E、G、M、R 到 R 11 ，以及 R 16 到 R 27 ，包括在内，都在本文中详细描述。此外，还披露了包含公式 I 中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及通过将所述组合物应用于存在或预期存在昆虫的位置来控制昆虫的方法。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AND HERBICIDE AND NOXIOUS ARTHROPOD CONTROLLING AGENT COMPRISING IT<br/>[FR] COMPOSÉ ET HERBICIDE À BASE DE PYRIDAZINONE ET AGENT DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012091156A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to a pyridazinone compound of the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, a C1-6 alkyl group, and the like, R2 represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C1-6 alkoxy group, and the like, G represents hydrogen, and the like, Z represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C1-6 alkyl group, and the like, and n represents an integer of 1-5 useful as an active ingredient in a herbicideand a noxious arthropod controlling agent.

  本发明涉及一种式(I)的吡啶并嗪酮化合物：其中R1代表氢、C1-6烷基等，R2代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷氧基等，G代表氢等，Z代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷基等，n代表1-5的整数，可用作除草剂和有害节肢动物控制剂的活性成分。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010092339A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to substituted pyrimidine derivatives, as well as N- oxides thereof and agriculturally acceptable salts thereof, and their use to control undesired plant growth, in particular in crops of useful plants. The invention extends to herbicidal compositions comprising such compounds, N-oxides and/or salts as well as mixtures of the same with one or more further active ingredient (such as, for example, an herbicide, fungicide, insecticide and/or plant growth regulator) and/or a safener. The invention further relates to intermediates useful in the preparation of such compounds, and to processes for their preparation.

  本发明涉及取代嘧啶衍生物，以及其N-氧化物和农业上可接受的盐，以及它们在控制不受欢迎的植物生长方面的用途，特别是在有用植物的作物中。该发明涉及包括这些化合物、N-氧化物和/或盐以及与一种或多种进一步活性成分（例如除草剂、杀菌剂、杀虫剂和/或植物生长调节剂）和/或安全剂的混合物在内的除草剂组合物。该发明还涉及在制备这些化合物中有用的中间体，以及它们的制备方法。
• Phenylazole compounds, process for producing the same and drugs for hyperlipemia
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US06342516B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Phenylazole compounds represented by general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs for hyperlipemia which contain these compounds as the active ingredient, wherein A represents imidazolyl, pyrazolyl, etc.; B represents (1a) or (1b) (wherein R2 and R3 represent each hydrogen, C1-6 alkyl, etc; and k is 0 or an integer of 1 to 15); Y represents O, S, a bond, etc.; and Z represents an optionally substituted and saturated or unsaturated heterocycle containing 1 to 4 N, O or S atoms. Among all, compounds wherein Z is substituted chroman-2-yl, 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl, etc. have an effect of inhibiting the formation of lipid peroxides too.

  通用公式（1）所代表的苯唑化合物或其药用盐，以及作为活性成分含有这些化合物的高脂血症药物，其中A代表咪唑基，吡唑基等；B代表（1a）或（1b）（其中R2和R3分别代表氢，C1-6烷基等；k为0或1至15的整数）；Y代表O，S，键等；Z代表含有1至4个N、O或S原子的可选择取代的饱和或不饱和杂环。在所有化合物中，其中Z为取代的色甘酮-2-基，2,3-二氢苯并呋喃-2-基等，也具有抑制脂质过氧化物形成的作用。
• Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070275987A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 8 , X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。