2-(2-氨基丙酰氨基)-3-羟基丙酸 | 3062-19-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基丙酰氨基)-3-羟基丙酸
• 英文名称: N-alanylserine
• 英文别名: H-Ala-Ser-OH；alanylserine；optically inactive N-alanyl-serine；Opt.-inakt.N-Alanyl-serin；N-Alanyl-serin；2-[(2-Ammoniopropanoyl)amino]-3-hydroxypropanoate；2-(2-azaniumylpropanoylamino)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 3062-19-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00025553
• 分子量: 176.172
• InChiKey: IPWKGIFRRBGCJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-214 °C (decomp)
• 沸点：
  486.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基丙酰氨基)-3-羟基丙酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 O-DL-Alanyl-DL-serin
  参考文献：
  名称：

  肽键特异性裂解的方法。一、无水氟化氢中羟基氨基酸二肽的酰基迁移

  摘要：

  硫酸奎宁-C14'的氧化。-硫酸奎宁（488mg）溶解在10%硫酸（10ml）中，加入二氧化锰（105mg）。将混合物升至沸点并在半小时内加入溶解在水（2毫升）中的三氧化铬（1.0克）。回流持续3小时。然后加入热水（90毫升）和15N氨（20毫升），静置18小时后。在蒸汽浴上借助硅藻土过滤混合物。残留物用热的稀氨溶液萃取数次。将合并的滤液蒸发至小体积（15毫升）并用乙酸酸化，得到奎宁酸（207毫克，83%）。奎宁酸的脱羧和 6-甲氧基喹啉的苯基化。-将干燥的奎宁酸 (205 毫克) 与亚铬酸铜催化剂混合"(205 毫克。) 和加热 (15) DJ Lussman, ER Kirch 和 OL Webster, J. Am。佛姆。副，设置。Ed., 40, 368 (1951)。

  DOI：

  10.1021/ja00883a059
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-propionyl)-serine 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-(2-氨基丙酰氨基)-3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Roesner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epitaxial growth of ZnO films on Si(111)
  作者：Ashutosh Tiwari、M. Park、C. Jin、H. Wang、D. Kumar、J. Narayan

  DOI：10.1557/jmr.2002.0361

  日期：2002.10

  In this paper, we report the growth of ZnO films on silicon substrates using a pulsed laser deposition technique. These films were deposited on Si(111) directly as well as by using thin buffer layers of AlN and GaN. All the films were found to have c-axis-preferred orientation aligned with normal to the substrate. Films with AlN and GaN buffer layers were epitaxial with preferred in-plane orientation, while those directly grown on Si(111) were found to have random in-plane orientation. A decrease in the frequency of the Raman mode and a red shift of the band-edge photoluminescence peak due to the presence of tensile strain in the film, was observed. Various possible sources for the observed biaxial strain are discussed.

  在本文中，我们报告了利用脉冲激光沉积技术在硅基底上生长氧化锌薄膜的情况。这些薄膜直接沉积在硅(111)上，也使用了氮化铝和氮化镓薄缓冲层。所有薄膜都具有与基底法线对齐的 c 轴优先取向。使用氮化铝和氮化镓缓冲层的薄膜具有优先面内取向的外延，而直接生长在硅(111)上的薄膜则具有随机面内取向。由于薄膜中存在拉伸应变，拉曼模式的频率降低，带边光致发光峰发生红移。讨论了观察到的双轴应变的各种可能来源。
• Protease-Catalyzed Peptide Synthesis for the Site-Specific Incorporation of α-Fluoroalkyl Amino Acids into Peptides
  作者：Sven Thust、Beate Koksch

  DOI：10.1021/jo020613p

  日期：2003.3.1

  Substitution of native amino acids by fluoroalkyl analogues represents a new approach for the design of biologically active peptides with increased metabolic stability as well as defined secondary structure and provides a powerful label for spectroscopic investigations. Here, we introduce a methodology for the incorporation of sterically demanding C(alpha)-fluoroalkyl amino acids into the P(1) position

  氟烷基类似物取代天然氨基酸代表了一种设计新的生物活性肽的方法，该肽具有更高的代谢稳定性以及确定的二级结构，并为光谱学研究提供了有力的标记。在这里，我们介绍了一种方法，该方法可将市售蛋白酶胰蛋白酶和α-胰凝乳蛋白酶催化将空间上需要的Cα-氟代烷基氨基酸并入肽的P（1）位置。Cα-氟代烷基氨基酸的4-胍基苯基酯作为底物模拟物与冷冻状态反应条件的结合为蛋白酶催化将这种非天然氨基酸位点特异性引入肽序列提供了最有效的策略。因此，一个di，tri，并在胰蛋白酶和α-胰凝乳蛋白酶的催化下合成了在P（1）位置含有α-甲基，α-二氟甲基和α-三氟甲基丙氨酸，亮氨酸和苯丙氨酸的四肽。胰蛋白酶被证明是更通用的蛋白酶。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020042375A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种NSAID化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量选自一组包括一种PSA共轭物和一种NSAID化合物，所述治疗剂量可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030133927A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Chemical conjugates which comprise an oligopeptide covalently bonded, either directly or through a chemical linker, to a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein. Such a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein may be conveniently referred to as a therapeutic agent. The oligopeptides are chosen from oligomers that are selectively recognized by the free prostate specific antigen (PSA) and are capable of being proteolytically cleaved by the enzymatic activity of the free prostate specific antigen.

  化学共轭物是由寡肽与与抗凋亡Bcl-2家族蛋白结合、抑制Bcl-2家族蛋白表达或抑制Bcl-2家族蛋白功能的肽或小分子，通过化学连接剂直接共价键合而成。这样的肽或小分子可方便地称为治疗剂。寡肽是从被游离的前列腺特异性抗原（PSA）选择性识别的寡聚体中选择的，并能够被游离的前列腺特异性抗原酶解活性所切割。
• Salt form of a conjugate useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06355611B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention is directed to the sodium salt of formula 5: which may be useful in the treatment of prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. Also described are lyophilized formulations that comprise the sodium salt 5 or the corresponding free acid.

  本发明涉及公式5的钠盐，该钠盐可能有助于治疗前列腺癌和良性前列腺增生。还描述了包含钠盐5或相应的游离酸的冻干配方。

表征谱图