海参酸 | 128397-09-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 海参酸
• 中文别名: 山香二烯酸
• 英文名称: hyptadienic acid
• 英文别名: coleonolic acid；(3aS,5aR,5bS,7aS,10R,11R,11aS,13aS,13bS)-11-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3,3,5a,5b,10,11,13b-heptamethyl-4,5,6,7,8,9,10,11a,13,13a-decahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylic acid
• CAS: 128397-09-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: YFLYOZWZPSYMPX-DCLYBNOZSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  590.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海参酸 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94.8%的产率得到2-formyl-(A)1-19α-hydroxy-1-norursane-2,12-dien-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  冠毛薰衣草的五萜三萜：对α-葡萄糖苷酶的结构相关抑制活性

  摘要：

  摘要 十五环三萜（1 - 10）从分离薰衣草coronopifolia。我们评估了它们的α葡萄糖苷酶抑制活性，并发现该糖苷配基，1，2，3，4，图7和10显示出优异的IC 50个值以阳性对照。为了解释的结构要求α葡萄糖苷酶抑制活性，制备11组的衍生物，其中一个新的化合物，2-甲酰基- （A）1-19 α -羟基-1- norursane-2,12二烯28-油酸10c。结果表明，在A环上的游离羟基和在28位上的游离羧基是α-葡糖苷酶抑制活性的关键结构特征，并且，对于该活性，乌烷骨架是最佳的。此外，最有效的化合物pomolic acid 2的酶动力学分析表明，它以混合型方式抑制α-葡萄糖苷酶。分子对接模拟验证了这种抑制作用，并强调了C-3羟基和C-28羧基与硅酸酶相互作用中的作用。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1655017

文献信息

• RAO, K. V. RAJA;RAO, L. J. M.;RAO, N. S. PRAKASA, PHYTOCHEMISTRY., 29,(1990) N, C. 1326-1329
  作者：RAO, K. V. RAJA、RAO, L. J. M.、RAO, N. S. PRAKASA

  DOI：——

  日期：——