2-(2-甲基丁基)丙二酸 | 132403-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(2-甲基丁基)丙二酸
• 英文名称: (S)-2-(2-methylbutyl)malonic acid
• 英文别名: 2-[(2S)-2-methylbutyl]propanedioic acid
• CAS: 132403-92-0
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: KRUQSJKOWIRXGZ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基丁基)丙二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(+)-4-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  3,7,11-Trimethyl-2-tridecanol 的 16 种立体异构体的合成，包括 (2S,3S,7S,11R) 和 (2S,3S,7S,11S) 立体异构体被鉴定为松叶蝇雌性信息素前体pallipes（膜翅目：Diprionidae）

  摘要：

  3,7,11-trimethyl-2-tridecanol 的所有 16 种立体异构体均以高立体异构纯度 (> 95%) 合成，用于鉴定女性中存在的立体异构体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<353::aid-ejoc353>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-甲基丁基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  3,7,11-Trimethyl-2-tridecanol 的 16 种立体异构体的合成，包括 (2S,3S,7S,11R) 和 (2S,3S,7S,11S) 立体异构体被鉴定为松叶蝇雌性信息素前体pallipes（膜翅目：Diprionidae）

  摘要：

  3,7,11-trimethyl-2-tridecanol 的所有 16 种立体异构体均以高立体异构纯度 (> 95%) 合成，用于鉴定女性中存在的立体异构体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<353::aid-ejoc353>3.0.co;2-z

文献信息

• Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof
  申请人：Lead Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06348484B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Novel stereoisomeric indole compounds of the formula (1), a process for the preparation the same, and use thereof wherein, Y represents the group wherein, X represents alkyl group having 1-5 carbon atom(s) (the alkyl group may be substituted with hydroxyl group, carboxyl group, amino group, methylthio group, mercapto group, guanidyl group, imidazolyl group or benzyl group), and R1 and R2 represent each independently hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group or aryl group;R represents hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group, aryl group, monovalent metal, amine or ammonium; and the symbol ‘*’ represents a position of an asymmetric carbon atom. The above-mentioned compounds can be prepared by condensing tryptophan with a stereoisomeric &agr;-amino acid or carboxylic acid to form an amide form and subjecting or carboxylic acid to form an amide form and subjecting the amide form to oxidative cyclization to form an oxazole ring at once. The compounds exhibit; physiological activities such as inhibitory action against lipid peroxidation, and can be therefore utilized in the form of lipid peroxidation inhibitors containing the same as the active ingredient.

  新颖的立体异构吲哚化合物的化学式（1），其制备方法及用途，其中，Y代表的是该组，X代表具有1-5个碳原子的烷基（该烷基可以被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代），R1和R2各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、环烷基或芳基；R代表氢原子、烷基、芳基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵；符号‘*’代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过将色氨酸与立体异构的α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，再将酰胺形式氧化环化一次形成噁唑环来制备。这些化合物表现出生理活性，如对脂质过氧化的抑制作用，因此可以作为含有其作为活性成分的脂质过氧化抑制剂而被利用。
• A practical synthesis of the lipophilic side chain of the polyoxypeptins
  作者：Miguel Lorca、Michio Kurosu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00205-2

  日期：2001.3

  The lipophilic side chain of the cyclic depsipeptide polyoxypeptin A (1) and B (2), strong apoptosis inducers, has been synthesised as an ester of mixed methyl ketal 18. The key step is an asymmetric anti-aldol reaction of the designed 2-(N-2-methylbenzyl-N-2,4,6-trimethylbenzyl) amino-1-phenylpropyl ester 8 by means of a combination of LDA–Cp2ZrCl2 (0.3 equiv.) for enolation and transmetallation into

  脂环缩缩肽聚氧肽肽A（1）和B（2）的亲脂性侧链作为混合甲基缩酮18的酯已被合成。关键步骤是通过LDA–Cp 2 ZrCl的组合，设计的2-（N -2-甲基苄基-N -2,4,6-三甲基苄基）氨基-1-苯丙酯8的不对称抗羟醛反应。2（0.3当量）用于烯醇化和金属过渡成烯醇化锆用于醛醇缩合。通过使用非硼相关的抗醛醇缩合反应，可以从六个步骤中合成10克关键内酯68和48％的总产量。
• Vasi, I. G.; Nanavati, N. T., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 744 - 745
  作者：Vasi, I. G.、Nanavati, N. T.

  DOI：——

  日期：——
• Optically active 2-biphenylpyrimidine derivatives and liquid crystal compositions containing them
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0289270B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• US5059340A
  申请人：——

  公开号：US5059340A

  公开（公告）日：1991-10-22